从三大关键词看Ildong制药“高强度结构调整”

by Lee Myeonghwan

Published 25 May.2023 09:30(KST)

Updated 25 May.2023 09:53(KST)

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日东制药的高强度结构调整可概括为三个关键词：削减包括人工成本在内的经常性费用，研究开发采取“选择与集中”战略，新药方面则计划集中于管线技术出口。

日东制药总部全景。日东制药提供

据业界25日消息，日东制药集团为削减经常性费用，将裁减日东制药和日东控股20%的高管人员。以一季度为准，除社外董事和监事外的高管共35人（日东制药26人、日东控股9人），计划其中削减7人。留下的高管也将返还20%的薪酬。在员工中，则以科长以上干部级员工为对象受理自愿离职申请。在销售和营销领域，将整理盈利结构脆弱的品种，通过安全库存管理来降低成本负担。日东控股相关人士表示：“此次自发革新是为了将财务风险降至最低，并进一步加快实现愿景的步伐。”

在研究开发方面，将重点推进把所拥有的技术、专利、产品、物质等权利许可给其他公司的“许可输出”（License-out）。鉴于近年来通过研究开发投资已经构建了管线，公司意在通过“选择与集中”实现高效的费用执行，从而取得可视化的成果。

日东制药扩大研究开发投资，反映了第三代所有人、代表理事副会长 Yoon Woongsup 的意向。Yoon 代表于2016年8月在日东制药集团向控股公司体制转换并分立新设日东制药时，出任该公司代表理事。2016年日东制药的研究开发费用为212亿韩元，在Yoon代表理事就任后的第二年就增至483亿韩元，翻了一倍多。此后研究开发费用持续扩大，去年达到1250亿韩元，今年一季度执行了274亿韩元。

公司也取得了一定成果。2017年推出了用于治疗慢性乙型肝炎的“Besivo”。“Besivo”是日东制药创立76年来推出的首个新药。此后，公司成功推动2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗药物进入临床一期，在非临床阶段开展研究的管线也多达5个。

不过，自“Besivo”之后，公司未能推出具有代表性的新药或在许可输出方面取得明显成绩，业绩亮起了红灯。这是在营业利润转为亏损的情况下仍持续增加研究开发费用的结果。即便在录得555亿韩元营业亏损的2021年，仍向研究开发投入了1082亿韩元，研究开发费用在销售额中所占比重比前一年提高了5个百分点以上，达到19.3%。去年研究开发费用占销售额的比重也达到19.7%。考虑到国内主要传统制药企业将销售额的约10%投入研究开发，这一比例相对较高。

去年日东制药合并基准营业亏损为735亿韩元，连续两年出现营业亏损。与前一年相比，亏损幅度扩大了32%。日东制药在公布去年的初步业绩时，将营业亏损扩大的背景归因于研究开发费用的增加。今年一季度，公司按季度口径录得94亿韩元的营业亏损。

口服新冠肺炎治疗药物“Zocova”的上市推迟也产生了负面影响。日东制药与日本盐野义制药共同开发的“Zocova”，因在治疗效果之外，不分患者病情轻重、可在多方面加以运用而备受关注。“Zocova”在去年12月被食品医药品安全处拒绝紧急使用授权，导致其在韩国上市告吹。对此，日东制药正在推进“Zocova”的正式品种许可程序。在许可程序推进期间，韩国国内新冠疫情趋缓，向地方性流行病（传染病周期性流行）转变已正式化，即便“Zocova”获得批准，在韩国国内能取得多大成绩仍是未知数。

日东制药目前正在推进糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗药物、胃食管反流病治疗药物等的临床试验。2型糖尿病治疗新药候选物质“IDG16177”目前正在德国进行临床一期试验。NASH新药候选物质“ID119031166M”也于去年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的临床一期试验计划（IND），目前正在美国洛杉矶（LA）地区开展临床试验。钾竞争性胃酸分泌抑制剂（P-CAB）类胃食管反流病新药候选物质“ID120040002”也已在韩国进入临床一期。