Celltrion Healthcare表示,已在中南美洲最大制药市场——巴西推出自身免疫疾病治疗药物“Remsima SC(成分名英夫利昔单抗)”。公司称,将以此次上市为跳板,正式加速进军中南美市场。
Celltrion Healthcare称,自去年11月巴西国家卫生监督局(ANVISA)批准Remsima SC销售以来,公司一边推进药价纳入目录等必要工作,一边持续与政府机构沟通,全力做好Remsima SC上市准备。公司计划在巴西当地,与既有产品“Remsima”、“Truxima(成分名利妥昔单抗)”一道,以直销方式销售Remsima SC。为实现成功进入市场,公司持续强化直销能力,将当地法人所属商务人员扩充至30余人。
尤其是巴西被评价为占据中南美制药市场一半以上份额的核心国家,对周边地区具有巨大影响力。为此,Celltrion Healthcare计划自上市初期起,就通过扩大与政府、医生、患者团体等主要利益相关方的会面,强化定制化营销活动,以加快产品在当地市场的扎根。
作为相关举措,Celltrion Healthcare巴西法人于本月18日(当地时间)在圣保罗举办了Remsima SC上市纪念活动。公司表示,当天邀请了包括炎症性肠病(IBD)领域权威学者在内的100余名主要人士,介绍了Remsima SC的真实世界数据(RWD)以及在欧洲处方扩大的现状。随后,公司强调,Remsima SC作为英夫利昔单抗制剂中唯一的皮下注射(SC)剂型,在提升患者治疗便利性的同时,通过减少患者就诊次数,实现医疗资源的高效利用,也为医护人员带来益处,因此获得与会者高度关注和热烈反响。
当地时间本月18日,在巴西圣保罗面向炎症性肠病 IBD 领域权威学者及主要人士举办的“Remsima SC 上市活动”。图片由 Celltrion Healthcare 提供
View original imageCelltrion Healthcare表示,鉴于Remsima SC在作为全球主要市场的欧洲保持快速增长势头,公司有信心在巴西也能以既有产品的业绩为基础,扩大处方规模。据介绍,静脉注射(IV)剂型的Remsima在巴西连续2年中标联邦政府招标项目,截至2022年市占率达84%,持续位居处方第一;Truxima也通过积极的投标策略,取得了70%以上的压倒性市场份额。尤其在欧洲地区,自Remsima SC上市后,原本使用竞争性英夫利昔单抗药物的患者转投Remsima,再以Remsima SC进行维持治疗(maintenance therapy)的“双剂型(Dual formulation)”优势逐步显现,两款产品的市场份额同步提升,公司预计在巴西也将产生类似的协同效应。
负责中南美地区业务的Celltrion Healthcare负责人Kang Kyungdu表示:“能够向饱受自身免疫疾病折磨的巴西患者供应Remsima SC,意义重大。”他还表示:“以巴西为起点,今年下半年将以本公司已设立当地法人的国家——墨西哥、哥伦比亚、秘鲁等为中心,扩大Remsima SC的上市,并推动其成功进入市场,进而带动Remsima SC在整个中南美地区的处方扩大。”
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