CHA Biotech接连引进全球专家,着手强化研究与开发(R&D)领域的能力。


Cha Biotech CI  图片由Cha Biotech提供

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CHA Biotech于10日表示,近期新聘任Na Hyejeong许可开发室室长、Kang Jaeseon临床运营室室长、Jang Gyeongho临床开发室室长等3名常务。此前在2024年3月任命Lee Hyeonjeong代表理事为统筹R&D部门的各自代表后,又通过扩充开发人力,继续提升相关实力。


Na Hyejeong室长曾在三星BioLogics、三星Bioepis、HanAll Biopharma等公司担任全球许可负责人,被评价为在美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)等发达国家监管机构的许可方面经验丰富。她将担任许可开发室室长,负责制定各国开发与许可战略,并承担在研项目的国内外许可审批工作。Na室长表示:“计划将CHA Biotech的许可能力提升到能够通过FDA等发达国家监管机构审批的水平。”


Kang Jaeseon室长曾在Mogam生命科学研究所、GC绿十字参与多项国内外上市许可用临床试验并推动产品上市。凭借这些经验,他将自开发初期阶段起,从战略层面规划临床试验,并通过运营高效管理开发过程中的进度、成本和风险,加速临床项目商业化,担任临床运营室室长。


Jang Gyeongho室长是临床药理学专科医生,毕业于CHA医科大学,在首尔大学医学院获得医学博士学位,曾任全北大学医院医学生命研究院诊疗教授,并在Genemedicine担任临床开发团队理事,具备产业经验。他将负责临床开发室,发掘适合商业化的基础研究成果,在科学证据基础上制定临床开发战略并制定临床方案。



R&D部门代表Lee Hyeonjeong表示:“通过此次专家引进,公司已具备全球水准的临床运营系统和许可能力。今后将以CHA Biotech 20多年积累的细胞治疗剂研究开发经验和技术诀窍为基础,加快细胞治疗新药的开发进程。”


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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