[IPO]S-Biomedics：“以开发重磅细胞治疗药引领市场”
专注于细胞治疗剂的再生医疗专业企业 S-Biomeditics 8日在汝矣岛举行首次公开募股（IPO）记者恳谈会，发布上市后的成长战略。S-Biomeditics计划通过技术特例上市方式于下月登陆科斯达克市场。
S-Biomeditics正在研发能够突破既有细胞治疗剂局限的“疾病特异性细胞治疗剂”。在其两大源头平台技术中，TED（国际标准化胚胎干细胞分化技术）可以将疾病特异性细胞安全且高效地分化出来，FECS™（三维功能性类球体实现技术）则是一项可开发由功能增强细胞构成的类球体治疗剂的技术。基于上述技术，公司目前拥有8条管线，其中 TED-A9（帕金森病治疗剂）、TED-N（脊髓损伤治疗剂）、FECS-Ad（重度下肢缺血治疗剂）、FECS-DF（眼周皱纹改善）、Cureskin（凹陷性痤疮瘢痕治疗剂）5个项目已进入临床阶段。
S-Biomeditics对临床成功充满信心的原因在于其坚实的技术实力。围绕两大源头平台技术以及核心与衍生管线，公司在包括韩国在内的美国、欧洲、日本等全球核心生物市场共申请了132项专利，其中87项已完成注册。在研发过程中通过创造强有力的技术知识产权来获取权利，同时也在探索今后技术出口的可能性。
与全球顶尖企业竞争的 S-Biomeditics强调了临床成功的可能性。S-Biomeditics代表 Kang Seil 表示：“在重度下肢缺血、脊髓损伤、帕金森病等核心管线研究中已取得了有意义的成果。全球首个利用干细胞类球体的重度下肢缺血治疗剂目前处于2a期临床试验阶段，与现有成体细胞治疗剂相比，在血管再生、炎症抑制、疼痛减轻方面的疗效远优于对照。”
他接着表示：“胚胎干细胞来源的脊髓损伤治疗剂，是继一家美国生物企业之后，全球第二个开展临床试验的项目。在此前的动物实验中，我们已证明移植 PSA-NCAM 阳性神经前体细胞可以改善运动功能，并改善感觉与运动诱发电位。”
对于获得“亚洲首个临床批准”头衔的胚胎干细胞来源帕金森病治疗剂，他表示：“我们已经确认了高收率 A9-DPC（多巴胺神经前体细胞）的生成及量产能力。在相关细胞移植实验中，非人灵长类模型相较对照组，其多巴胺活性改善状态可长期维持，从而验证了对帕金森病的治疗效果。”他补充称：“包括本公司在内，全球仅有3个团队正在开发帕金森病特异性的 A9 细胞。”
S-Biomeditics中长期计划是通过核心管线的成功临床开发，积极推进在韩国的商业化以及海外技术商业化（许可授权）。公司方面表示，短期收益则通过从事美容、整形、医药品及医疗器械研发的子公司 Esthepharm 来实现。包括自研生产的透明质酸（HA）填充剂在内，公司已构建起从产品实质生产到商业化的一体化内部体系，通过覆盖韩国1500多家合作医院及海外25个国家的全球分销网络，持续实现销售增长。Esthepharm 2022年的销售额为120亿韩元。
Kang Seil 代表表示：“希望通过本次公开募股募集的资金投入临床试验，为饱受疑难疾病折磨的患者及其家属带来希望。我们将加快临床研究步伐，引领疾病特异性细胞治疗剂市场，并以‘重磅级细胞治疗剂’的成果回报投资者。”
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