Cha Biotech于去年在合并基准下实现销售额8441亿韩元，创下历史新高，已于2日公告。这一数值同比增长16%。
公司方面表示，由于美国和澳大利亚等海外业务持续增长以及国内业务表现良好，销售额有所增加。
不过，同期录得营业亏损455亿韩元，同比由盈转亏，当期净亏损也达到528亿韩元，同比增加142%。对于出现营业亏损的背景，Cha Biotech补充称：“受美国洛杉矶好莱坞Cha医院病房新建费用，以及子公司德克萨斯Matica Biotechnology委托开发生产（CDMO）生产设施和运营费用的影响”，并表示“由于Cha Biotech和Cha Vaccine Research Institute研究开发（R&D）临床费用增加，出现了营业亏损”。
在排除合并子公司后的个别基准下，销售额为423亿韩元，营业亏损为9亿韩元。销售额在脐带血保存业务和基因组分析·诊断业务表现良好，以及免疫细胞业务重启和国内CDMO业务扩大的带动下，同比增加20%。虽然目前重点推进的实体瘤免疫细胞治疗剂等商业化临床，以及卵巢功能不全治疗剂、帕金森病细胞治疗剂管线的研发费用有所增加，但各业务部门利润提升，缩小了亏损幅度。
Cha Biotech表示，正以人才引进和技术实力为基础，积极推进细胞治疗剂商业化。公司引进了社长Lee Hyunjeong，以强化Cha Biotech和Cha Bio Group的研究开发部门。Lee社长在过去20年间曾在辉瑞（Pfizer）、礼来（Eli Lilly）等全球企业从事新药开发，是一名具备丰富经验的临床开发专家。
公司自评称，其管线临床试验也进展顺利。通过评估实体瘤免疫细胞治疗剂“CBT101”耐受性和安全性的Ⅰ期临床试验结果报告，确认其在抗癌活性方面有效且安全。针对卵巢功能不全治疗剂“CordSTEM-DD”的Ⅱa期临床受试者给药也已成功完成。
在CDMO业务方面，公司已在板桥第二科技谷启动了单体设施、全球最大规模细胞·基因治疗剂CDMO设施“CGB（Cell Gene Biobank）”的新建工程。在美国，子公司Matica Biotechnology已完工第三代细胞·基因治疗剂CDMO设施。在韩国，CDMO项目成果正开始进入收获阶段；在海外，Matica Biotechnology继去年下半年承接8项CDMO合同之后，目前正在与包括4家跨国大型制药企业在内的34家企业就合同进行洽谈。
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Cha Biotech代表Oh Sanghoon表示：“迄今为止，为了加速推进研发（R&D），我们构建了内部业务部门稳健的现金创造型业务结构，即便在不确定的经营环境持续的情况下，也在未进行外部融资的前提下扩大了研发投入”，并称：“今后将更加专注于实现细胞治疗剂的商业化，以及在全球CDMO业务上取得可视化的成果。”
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