HLB制药获长效注射剂技术欧洲专利

Published 10 Feb.2023 09:55(KST)

HLB制药标志图片由HLB制药提供

【亚洲经济记者 Lee Chunhee】HLB制药10日表示，其自主开发的长效注射剂微粒制备方法在欧洲被登记为专利技术，由此获得了其具备全球水准的高端技术实力和商业化可能性的认可。

HLB制药从欧洲专利局（EPO）获得了关于“利用稳定的单相混合液制备可生物降解微粒的方法”的专利。长效注射剂是在患者体内让药物在较长时间内缓慢释放，从而弥补必须每天服药或注射的传统药物缺点的一类注射剂。外界预计，该类产品有望作为需长期给药的糖尿病、肥胖、痴呆等疾病的个性化治疗药物使用，从而提高患者的用药依从性。

HLB制药正利用长效注射剂平台“SMEB”开发针对多种适应症的肽类治疗药物。肽类药物因其生物相容性好，兼具高效能与低副作用等优势，但在商业化规模上生产较为困难，因此虽然业界曾多次尝试开发长效注射剂，但大多遇到重重困难。

HLB制药此次的专利技术是将肽类药物装载进可生物降解高分子微粒中，提高其稳定性，从而解决了上述问题。尤其是作为微粒形态的药物递送系统，该技术通过最优化的单相混合液进行制备，即便不使用额外的增稠剂或表面活性剂，也不会出现相分离等现象，这是其一大优势。在长效注射剂中常见的初期药物过度释放等副作用也未出现。HLB制药计划在获得欧洲专利后，进一步向美国专利发起申请。