[亚洲经济 北京=特派记者 Kim Hyunjung] 为应对新冠肺炎疫情,中国紧急批准了两款国产口服治疗药物。鉴于经济恢复正常需要减少新冠确诊人数并加快治疗进程,中国被解读为正在加快相关医疗应对措施。
据29日中国中央电视台等当地媒体报道,中国国家食品药品监督管理局当日有条件批准在国内研发的两款新冠口服药“Xian Nuoxin”和“VV116”上市。
“Xian Nuoxin”由 Simcere Pharmaceutical Group 联合上海科学院、武汉病毒与微生物学研究所、中国医学科学院等机构共同研发。国家食品药品监督管理局表示,三期临床试验证明,该药对出现轻症和中度症状的成年患者疗效确切且安全性已得到验证。
研发方称,患者服药后5天内体内病毒载量减少了96%,在获得批准后,将立即启动药物的大规模生产,并通过医院和线上渠道进行供应。
由中国科学院上海药物研究所牵头,武汉病毒研究所、新疆物理与化学技术研究所、中亚医药开发中心共同研发的 VV116,是中国研发力度最大的新冠治疗药物之一。早在2021年,该药就在乌兹别克斯坦获准紧急用于新冠治疗。
预计这些药品的售价将低于近期在中国未能纳入医保的辉瑞新冠口服药 Paxlovid(售价1890元人民币,约34万韩元)。“Xian Nuoxin”的研发方向中国官方媒体《环球时报》表示,“这款药(Xian Nuoxin)的价格将远低于 Paxlovid”。
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