专注于新药开发的企业ByzenCell于13日表示，其用于NK/T细胞淋巴瘤的治疗药物“VT-EBV-N”Ⅱ期临床研究结果入选2026年欧洲血液学会年会（EHA 2026）口头报告（Oral Presentation）。
欧洲血液学会年会（The European Hematology Association Congress，EHA）与美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）并列为血液肿瘤领域最具代表性的世界权威学术会议。今年会议将于下月11日至14日（当地时间）在瑞典斯德哥尔摩举行。
此次入选，是继本月末即将举行的美国临床肿瘤学会年会（American Society of Clinical Oncology，ASCO 2026）上，国内细胞治疗剂首次被正式纳入口头报告环节之后取得的又一连续成果。由此，ByzenCell将在全球抗癌及血液肿瘤两大核心市场——美国和欧洲的权威学术舞台上，接连证明“VT-EBV-N”的临床优越性。
ByzenCell计划在本次EHA上发布针对EB病毒阳性节外NK/T细胞淋巴瘤患者开展的Ⅱ期临床研究结果。在以随机分组、双盲方式开展的本次研究中，“VT-EBV-N”在给药组显著延长了无病生存期（DFS），在改善患者预后方面取得了具有统计学意义的成果。
NK/T细胞淋巴瘤是一种尚未确立标准治疗方案的罕见血液肿瘤，复发率高、预后不良，未被满足的医疗需求（Unmet Needs）极高。ByzenCell通过本次研究提出了降低复发风险和延长生存期的可能性，有望为全球学界提供新的治疗标准。
正式口头报告环节仅向在数千篇投稿摘要中被认可为具有重要学术价值和广泛影响力的极少数研究开放。ByzenCell表示，将以通过连续全球学会报告所积累的信任为基础，今后重点加快推进全球合作伙伴关系，并推动商业化成果的落地。
ByzenCell代表Ki Pyeongseok表示：“继ASCO之后，又在EHA连续入选口头报告，证明全球权威学者正在关注‘VT-EBV-N’临床数据所具有的价值”，并称“我们将以在全球舞台上获得认可的研究竞争力为基础，全力以赴推动全球商业化成果并提升企业价值”。
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