公布DA-1726高剂量一期临床
安全性、耐受性等研究结果
东亚ST关联公司MetaVia于12日表示，其GLP-1（胰高血糖素样肽）和胰高血糖素（Glucagon）双重作用减重药物“DA-1726”的研究结果，被欧洲肝脏研究学会（European Association for the Study of the Liver·EASL）年度学术大会EASL Congress 2026选定为“最新临床摘要（Late-Breaking Abstract·LBA）”，并将在大会上以海报形式进行发布。
欧洲肝脏研究学会是一个权威学术团体，汇聚全球肝病领域专家，围绕MASH（代谢异常相关脂肪性肝病）、肝癌、肝硬化等主要肝病领域共享最新指南和临床数据。今年的EASL Congress 2026将于本月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行。
在本次海报发表中，MetaVia首席医疗官（CMO）Chris Fang将以“DA-1726, an Oxyntomodulin Analogue, in a Higher-Dose Phase 1 Cohort with Exploratory Noninvasive Liver Assessment（DA-1726的高剂量一期临床中安全性、耐受性、药代动力学及药效学评价与无创肝脏评估探索）”为主题，介绍相关研究结果。
DA-1726是一种正在开发中的新药候选物，属于Oxyntomodulin类似物（Oxyntomodulin analogue）类减重药物。该药物可同时作用于GLP-1受体和胰高血糖素受体，通过抑制食欲、促进胰岛素分泌，并在外周提高基础代谢率，从而最终实现体重下降和血糖控制。
为验证DA-1726在达到高剂量时的安全性并优化耐受性，MetaVia正在开展采用“One-step”和“Two-step”剂量递增策略的一期临床试验第3部分，目标是在今年第四季度获得相关数据。
MetaVia代表Kim Hyeongheon表示：“在EASL年度学术大会上，DA-1726的研究结果被选为最新临床摘要，这是证明其竞争力和潜在价值的一项重要成果。DA-1726正被开发为具备差异化竞争力的下一代减重治疗药物，我们计划通过当前正在进行的一期临床第3部分试验，逐步确认其最佳剂量和耐受性。”
另一方面，MetaVia作为东亚Sociogroup的研发前沿基地，负责全球研发与商业化工作，正在开发减重药物“DA-1726”、MASH治疗药物“Vanoglifel”等。同时，公司面向全球投资者介绍自身竞争力与成长战略，并持续寻求战略合作伙伴关系机会。
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