“在EULAR上证明‘同类最佳’”
以蛋白质相互作用（PPI）大数据为基础进行人工智能新药开发的企业Proteina，正以其自主研发中的骨关节炎治疗药物“PRT-101”为先锋，登上全球舞台，致力于证明其“同类最佳（Best-in-Class）”地位。
据Proteina于11日透露，公司将于下月3日至6日参加在英国伦敦举行的“欧洲风湿病学会（EULAR 2026 Congress）”，并公开追加研究成果。尤其是本次大会中，相关研究被选入比普通海报发表更受关注的“海报巡展（Poster Tour）”环节，预计将成为全球专家关注的焦点。
PRT-101是一种以全新作用机制开发的首创创新药（First-in-class）候选物，能够直接靶向软骨生成的关键转录因子SOX9蛋白，促进其聚集，从而提高其活性。以往类似策略多集中于抑制异常产生的聚集体或转录因子的活性，而PRT-101则采取相反路径，通过精准诱导SOX9形成聚集体，激活软骨生成相关基因的表达，从而同时实现受损软骨的结构性再生与疼痛缓解。
目前在全球骨关节炎市场上，尚无药物被批准为能够从根本上治疗疾病的药物（DMOAD，疾病修饰型骨关节炎药物）。近期基于临床结果，已向美国食品药品监督管理局提交新药上市申请的美国Biosplice公司领先药物Lorecivivint，是当前全球骨关节炎管线的标杆物质。Proteina计划通过本次大会，公开在重度动物模型中，PRT-101相较该领先竞争药物展现出的更优软骨再生及镇痛数据，从而逐步验证其“同类最佳（Best-in-Class）”潜力。公司预期，此次数据将成为争取全球合作伙伴关系的重要依据，并计划与今年4月在国际骨关节炎研究学会（OARSI）期间在高度关注中展开讨论的多家海外合作方继续推进后续会面。
Proteina目前还通过合同研究组织（CRO）推进啮齿类/非啮齿类毒性试验，加快商业化进程。非啮齿类毒性试验是为提交临床试验计划（IND）申请所必须满足的核心监管要求之一，该试验的完成事实上意味着进入人体临床前的最后一道前期关卡。Proteina计划同步加快学术发表、全球合作拓展及监管应对等工作，推动PRT-101快速实现商业化。
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