全球临床试验检体分析机构GCCL表示，将于本月30日至下月2日在美国华盛顿特区举行的“World Vaccine Congress 2026（以下简称WVC 2026）”上参展，运营展台并发布最新研究成果海报。
GCCL将在本次大会上以“用于评估呼吸道合胞病毒（RSV）中和抗体效价的焦点减少中和试验法（FRNT）的开发与优化”为主题进行海报发表。
由GCCL Cho Hyeonuk博士研究团队（包括高级研究员 Lee Hyojeong 等）开发的这一分析体系，是为弥补既有中和抗体测定方式的局限而引入的。通过构建“基于自动化的FRNT分析系统”，利用专用设备自动判读感染痕迹并将结果数值化，大幅提升了分析的客观性和可重复性，这是该体系的一大特点。
研究团队利用世界卫生组织（WHO）国际标准物质及已获批准的抗体治疗药物“Palivizumab”对试验性能进行了验证。公司方面表示，该分析方法可在RSV疫苗与治疗药物的开发过程中，用于候选物质筛选、疗效评估以及临床免疫原性分析等环节。
GCCL还表示，在RSV FRNT相关服务对全球合同研究组织（合同研究机构）依赖度较高、国内商业化服务基础设施相对有限的情况下，公司将通过构建基于FRNT的分析体系，支持国内及亚洲地区开发企业获取免疫原性评估数据。
此外，GCCL将在WVC 2026期间运营独立展台，介绍面向疫苗和治疗药物开发的一体化临床试验检体分析及分析方法开发能力。公司计划通过与参会的全球疫苗与制药企业开展商务会谈，积极寻求业务合作机会。
GCCL代表 Cho Gwangu表示：“GCCL将以疫苗和治疗药物开发过程中所需的临床试验分析能力为基础，扩大与海外合作伙伴在联合项目及服务合作方面的讨论，并将其切实转化为订单成果。通过展台展示和海报发表，我们将更加精细地反映全球客户的分析需求，在亚太（APAC）地区进一步夯实作为值得信赖的检测合作伙伴的长期合作基础。”
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