Lilly也在准备减重药丸

美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准了“口服版Wegovy”。有分析指出,目前以每周注射一次的胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)类注射剂为主的减重药物市场格局,可能因此被改写。


据联合新闻社23日报道,丹麦制药公司诺和诺德获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,其片剂形式的Wegovy(每日一次服用、25毫克剂量的司马鲁肽)可以上市销售。由此,Wegovy有望率先占领“GLP‑1”(胰高血糖素样肽‑1)类减重药物的口服片剂市场。


2024年3月8日,在英国伦敦一家药店内,可以看到诺和诺德的Wegovy和Ozempic药盒陈列在货架上。路透社 联合新闻社提供

2024年3月8日,在英国伦敦一家药店内,可以看到诺和诺德的Wegovy和Ozempic药盒陈列在货架上。路透社 联合新闻社提供

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司马鲁肽通过模拟肠道分泌激素GLP‑1,减少食欲、增强饱腹感,并减缓食物从胃向肠道排空的速度,从而起到降低体重的作用。


Wegovy片为每日一次服用的形式,计划于明年年初上市,价格据悉将定为149美元。其定价在同类减重药物中属于最便宜的水平,被分析为源于片剂生产成本相对较低。业界认为,在近期减重药物竞争中将主导权拱手让给礼来的诺和诺德,有望借此重新展开追赶。


Leerink Partners分析师David Risinger预测,口服减重药物从长期看将占据预计规模达1500亿美元(约合2221.5万亿韩元)的减重药物市场的约25%。


目前,GLP‑1类减重药物市场事实上由诺和诺德与美国制药公司礼来两家瓜分。


礼来也在为其减重药物Zepbound的后续产品——口服药“Orforglipron”的上市做准备,外界预计该药将获得美国食品药品监督管理局的批准。



另一方面,该类减重药物的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等,如患者存在心血管疾病或其他基础疾病,则需要与专业人士进行咨询。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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