韩国原子能研究院启动宠物猫甲亢诊断剂临床试验
韩国原子力研究院（原子力研）17日表示，将启动用于宠物猫甲状腺功能亢进症诊断制剂“Technekitty”注射液的临床试验。
Technekitty继去年“Thyrokitty注射液（I-131）”之后，成为国内第二个获得动物用放射性药品临床试验批准的产品。
猫甲状腺功能亢进症是老年猫（10岁以上）中约有10%经历的典型激素疾病之一。如若放任不管，可能诱发心血管功能障碍等问题，因此必须进行早期诊断和治疗。
迄今为止，为确认是否发病，主要采用血液检查和超声检查。但在早期阶段，血液指标看上去仍属正常，难以判断是否发病，仅凭超声检查在把握功能性异常方面也存在局限。
为此，原子力研于今年4月获得农林畜产检疫本部批准Technekitty的临床试验计划，并自前一日（16日）起在忠北大学动物医院以42只猫为对象，开展为期1年的临床试验。临床对象包括健康对照组和疑似患有甲状腺功能亢进症的试验组猫只。
甲状腺通过吸收碘来合成甲状腺激素。原子力研利用Technekitty与碘作用机理相似这一点，在投予Technekitty后，通过单光子发射计算机断层显像（SPECT）获取影像，以此确认猫是否发生甲状腺功能亢进症。
SPECT是一种以三维影像呈现放射性药品在体内聚集形态和速度的设备，在评估器官功能时也被广泛使用。
据原子力研说明，在SPECT影像上，作为放射性药品的Technekitty吸收越多的部位显示得越亮，通过分析影像中亮度的程度和分布形态，可以精确判别甲状腺功能亢进或减退、异常部位的位置以及是否发生转移等。
此前，自2022年起，原子力研在农林畜产食品部下属农林食品技术企划评价院的“伴侣动物全周期产业化技术开发项目”支持下，与LCGen株式会社、忠北大学兽医学院共同开展相关研究。
此外，原子力研还基于在Thyrokitty治疗剂开发过程中积累的审批经验，迅速完成临床试验前所需的安全性审查和体内作用评估，从而为后续产品Technekitty取得了临床试验批准。
原子力研HANARO量子科学研究所所长Jung Younguk表示：“Technekitty的临床试验获批并非一次性成果，而是意味着可持续的动物用新药开发流程已经建立。我们将在治疗剂之后，连诊断剂也实现国产化，今后不仅要引领国内伴侣动物医疗市场，还将带动面向亚洲地区的出口。”
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