以肿瘤特异蛋白为基础的配体应用
国产RLT新药管线建设提速
东南圈原子力医学院与K-MEDI hub（大邱庆北尖端医疗产业振兴财团）为开发以肿瘤特异性蛋白为靶点的新型放射性药物抗癌剂，正式启动联合研究。
两家机构近期着手利用靶向配体发掘用于诊断和治疗的放射性药物候选物，实质性启动协作体系。
靶向配体是一种能选择性结合特定靶标蛋白或受体、只寻找癌细胞的“钥匙”式物质，将放射性同位素与其结合后，即可转化为用于诊断或治疗特定癌细胞的放射性药物。自美国食品药品监督管理局（FDA）于2018年批准Lutathera、2022年批准Pluvicto以来，放射性药物（RLT·放射性配体治疗）正作为下一代抗癌药在全球崛起，相关市场也在快速增长。在韩国国内，基于精准医疗的RLT开发需求不断扩大之际，东南圈原子力医学院已拥有国内地区首例将Pluvicto和Lutathera治疗应用于前列腺癌和神经内分泌肿瘤患者的经验。
双方的合作结构，是将东南圈原子力医学院在放射性同位素标记和核医学影像技术方面的优势，与K-MEDI hub新药开发支援中心在候选物质发掘与验证方面的能力相结合。通过这一模式，有望进一步加速韩国本土RLT抗癌药物研究。
在本次研究中，东南圈原子力医学院放射性药物研究团队（由Son Taegeon博士带领）提供了新型肿瘤特异性蛋白靶向配体，K-MEDI hub创新新药4组（组长Kim Sung-hyun）则主导放射性药物的设计、标记和基础评价等候选物质开发的全流程。
两家机构计划在靶点基础候选物质共同开发和知识产权获取的基础上，将合作扩展至临床前和临床阶段，强化国产RLT管线的构建。
K-MEDI hub理事长Park Guseon表示：“在放射性药物备受关注、被视为下一代抗癌药的背景下，能够利用财团的研究基础设施提供支持，具有重要意义。今后将持续助力，加快韩国国内创新新药的开发。”
东南圈原子力医学院院长Lee Changhun表示：“此次联合研究是将研究能力延伸至实际新药开发阶段的重要转折点。我们将通过两家机构的合作，提升韩国放射性药物开发竞争力，全力创造有助于患者治疗的创新技术。”
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