聚焦减重药与ADC新药研发
Celltrion公开了以美国工厂扩建和国内新增投资、ADC（抗体‑药物偶联物）及抗肥胖药等新药开发为核心的“增长蓝图”。
包括美国扩建在内投资1.4万亿韩元…向韩国松岛、礼山等地投资4万亿韩元
Celltrion集团会长 Seo Jeongjin 19日在线上座谈会上表示，将在年内完成对美国新泽西州布兰치堡工厂的收购，随后立即启动第一、二期扩建计划。公司计划总共投入1.4万亿韩元，包括收购费用7000亿韩元以及另行投入的扩建投资7000亿韩元，在5年内将产能最大提升至6.6万升。其构想是，在美国境内销售的产品由当地工厂生产，面向全球出口的产品则由韩国国内工厂生产，通过构建这一结构加快市场扩张步伐。Seo会长表示：“在美国境内的合同开发与生产（CDMO）业务也将自动启动，与 Eli Lilly 的CDMO合同已经获得美国政府批准”，“通过拿下美国工厂，我们摆脱了降价压力和关税风险。”
国内投资计划也将大幅扩大。在已于松岛推进的制剂（DP）工厂基础上，公司还将向松岛DS工厂、忠清南道礼山制剂工厂、忠清北道梧仓预充式注射器（PFS）工厂等新生产设施总计投入4万亿韩元。Celltrion计划通过并行推进境内外生产设施投资，大幅提升年度供货能力，并强化主要品种的全球市场应对能力。公司判断，一旦美国工厂扩建与国内工厂扩充同步完成，便能在2030年以后预期上市的重磅生物仿制药推出时点，实现无供货中断的平稳应对。
Celltrion还提出了到2038年为止共构建41种生物仿制药产品组合的中长期目标。到2030年，公司将新增推出 Keytruda、Cosentyx、Ocrevus、Darzalex 等7款新产品，使商业化品种总数达到18种。此前集中在自身免疫和抗肿瘤领域的产品组合，将扩展至特应性皮炎、哮喘、血友病等领域。
以ADC和抗肥胖药为中心的新药开发全面展开
新药开发的核心支柱是ADC、多特异性抗体平台以及基于开放式创新的许可引进战略。Celltrion预计，到2025年将有4种ADC及多特异性抗体候选物进入临床阶段，到2027年将拥有包括10种以上处于临床阶段在内、共20种新药管线。抗肥胖药是Celltrion聚焦的另一项下一代核心业务。公司正在推进超越已主导全球市场的GLP‑1（胰高血糖素样肽）基础二重、三重作用药物的“四重作用”抗肥胖药“CT‑G32”的开发，目标是改善现有药物在个体间疗效差异大和肌肉流失等副作用问题，并将体重减轻率最高提升至25%。Celltrion表示，已获得全球领先的候选物，目前正在进行动物疗效评价，计划于2026年进入临床前阶段。这被解读为在迅速扩大的抗肥胖市场中谋求掌握国产大型管线的举措。
公司业绩预计自第四季度起也将出现反弹。在与合并相关的一次性费用大多消化完毕的背景下，高收益新产品快速增长，预计与第三季度相比，销售额将至少增长30%以上，营业利润率也将改善至约40%。在美国和欧洲新上市的 Denosumab 和 Omalizumab 生物仿制药处方量快速增加，年底还将有 Aflibercept 等追加新产品投放欧洲市场。Celltrion计划通过生物仿制药业务夯实稳定的现金创造基础，并进一步升级将其与新药开发投资相衔接的业务结构。
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