韩美药品继去年之后，今年再次参加美国肥胖学会年会，展示了包括可同时实现减重与增肌的“新概念抗肥胖药物（LA-UCN2·HM17321）”在内的新药开发能力。
业内评价认为，仅凭连续2年的学会发表，韩美药品就已在全球最大医药市场——美国深刻刻印存在感，并在与全球跨国制药企业的技术竞争中建立比较优势，由此获得跃升为全球核心参与者的未来增长动力。
韩美药品研发中心及临床团队研究员在美国肥胖学会 ObesityWeek 2025 上，基于新概念抗肥胖药物 HM17321 与下一代三重作用抗肥胖药物 HM15275 的研究内容向与会者进行讲解。韩美药品提供
View original image据韩美药品10日消息，该公司于本月4日至7日（当地时间）在美国亚特兰大举行的美国肥胖学会年会（ObesityWeek 2025）上，就两款抗肥胖新药——新概念抗肥胖药物LA-UCN2·HM17321与新一代三重作用抗肥胖药物LA-GLP/GIP/GCG·HM15275——发布了共4项研究结果。
韩美药品基于多层次作用机制和差异化战略，正分别将HM17321与HM15275在肥胖治疗领域向“同类首创新药（First-in-Class）”和“同类最佳新药（Best-in-Class）”目标推进临床开发阶段。
韩美药品公布了3项关于HM17321的临床前研究结果。该药通过同时促进肌肉肥大与脂肪分解，被设计用于实现“高质量减重”。
韩美药品利用自主开发的尖端人工智能及结构建模平台“HARP（Hanmi AI-driven Research Platform）”，设计出了与既有肠促胰素（如GLP-1）类药物差异化的非肠促胰素类抗肥胖新药HM17321。
在本次学会上，公司通过展示利用人工智能融合实现独特新药设计能力、并快速推进至临床阶段的实证案例，引发了巨大反响。HM17321已于本月初获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展临床一期试验计划（IND），正式进入临床开发阶段。
此外，韩美药品还公布了在饮食诱导肥胖（diet-induced obese）动物模型中给予HM17321时，通过激活肌肉内mTOR（mechanistic target of rapamycin，雷帕霉素靶蛋白）通路促进肌肉生长；在脂肪组织中则一方面诱导脂解（lipolysis），另一方面抑制脂肪合成（lipogenesis），从而减少脂肪量的研究结果。该研究中还观察到，随体成分变化出现胰岛素抵抗改善等代谢功能提升效果。
另一项发表结果显示，在分别给予HM17321和司美格鲁肽（Semaglutide）的高脂饮食诱导肥胖动物模型中，两组的体成分变化模式存在明显差异。与司美格鲁肽相比，HM17321给药组脂肪减少幅度更大、肌肉量显著增加，能量消耗量也更高，从而诱导出更为有利的能量平衡转变。
同时，持续给药HM17321对血糖控制也产生了积极效果。在腹腔葡萄糖负荷试验（ipGTT）及胰岛素耐受试验（ITT）中，HM17321给药组表现出优于司美格鲁肽的血糖控制能力。
HM17321不仅提高了肌肉量，还在运动效率、血糖及能量代谢改善等方面全面提升了肌肉功能，显示出引导高质量体重管理的潜力。研究认为，这些结果构成了HM17321与既有“保肌”治疗药物之间明确差异化的依据。
基于韩美药品在肠促胰素研究方面积累的经验精细设计的三重作用药物“HM15275”，通过优化胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、胃抑制多肽（GIP）和胰高血糖素（Glucagon，GCG）各自的受体作用，被专门用于肥胖治疗，并具有同时对多种代谢性疾病发挥疗效的设计特点。
在本次学会上，韩美药品公布了HM15275临床一期试验的进一步分析结果，确认了其良好的安全性、耐受性以及支持长效持续性的药代动力学特性。在此前已确认的体重下降、血糖控制及安全性特征基础上，公司还公开了血脂检测和免疫原性分析结果等。HM15275已获得美国FDA批准开展临床二期试验计划（IND），目前正处于临床二期阶段。
Choi Inyoung研发中心主任（专务）表示：“今年6月在美国糖尿病学会（ADA 2025）、9月在欧洲糖尿病学会（EASD 2025）、11月在美国肥胖学会（ObesityWeek 2025）等主要国际学会上发表的HM17321与HM15275研究结果，是韩美在肠促胰素及代谢性疾病领域持续研究20余年、积累科学专业性的基础上，在全球舞台上证明创新技术实力的成果。我们将成功完成能够实现‘健康减重’的全球创新新药开发，进一步提升全球肥胖患者的生活质量。”
另一方面，根据全球数据分析企业GlobalData Plc提供的专利分析资料显示，韩美集团在2021年至2023年间，在肥胖及代谢GLP-1相关领域的专利数量位居全球第一。
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