Aribio表示，围绕口服阿尔茨海默病治疗候选药物“AR1001”的全球Ⅲ期临床试验，公司将于本月22日至23日召开韩国临床专家会议。
本次会议由Aribio与Samjin制药共同主办。参与AR1001韩国Ⅲ期临床试验的国内26家主要医疗机构的临床责任医生将全员出席。
会议将重点就▲全球Ⅲ期临床试验（Polaris-AD AR1001 Global PIII Trial）的最新进展 ▲临床试验推进现状及中期结果分析 ▲直至2026年上半年临床结束时点的数据质量管理方案等议题进行深入讨论，并通过现场讨论环节分享研究者的经验和建议。
AR1001全球Ⅲ期临床试验（Polaris-AD）以早期阿尔茨海默病患者为对象，通过双盲、随机分组、安慰剂对照研究来评估安全性和有效性。目前在全球13个国家的230家临床中心已完成1535名患者的招募，其中超过300名患者已完成给药。在韩国，针对200名受试者的研究正在进行中。
Aribio相关负责人表示：“本次会议是共享全球Ⅲ期临床试验成果和战略，并在吸纳研究者经验和意见的基础上提升试验完善度的重要契机。我们将通过与国内研究团队的紧密合作，加快推动AR1001顺利完成临床试验并实现全球商业化。”
Aribio于本月5日表示，在全部患者群体中，有41.6%的患者在认知功能和日常生活能力方面保持稳定或出现改善，公司已确认这一积极趋势。目前，公司正推进与科斯达克上市公司Solux的合并，合并基准日为今年11月4日。
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