釜山大学揭示抑制阿尔茨海默病元凶β-淀粉样蛋白聚集的蛋白质结构…提出新一代治疗物质

by Jo Chunghyeon

Published 12 Aug.2025 09:20(KST)

有望开发易于穿过血脑屏障的肽类新药

釜山大学研究团队在原子水平上解析了可抑制被认为是阿尔茨海默病主要致病因素的淀粉样β（Aβ）蛋白聚集的复合体结构，并在此基础上提出了新一代痴呆治疗候选物质。

釜山大学（校长 Choi Jaewon）称，分子生物学系 Jang Saebok 教授研究团队利用冷冻电子显微镜（Cryo-EM）解析了淀粉样β与转甲状腺素蛋白（TTR）的结合结构。

（自左起）教授 Jang Saebok，专任研究员 Lee Hanna。釜山大学提供

研究团队以此信息为基础，设计出易于穿过血脑屏障的小分子肽，并在细胞实验中确认了其对神经细胞的保护效果。

在实验中，当向神经母细胞瘤细胞系同时处理Aβ和肽时，细胞存活率提高，并出现活性氧（ROS）减少和腺苷三磷酸（ATP）抑制效果。据说明，这是一种有望克服现有抗体类治疗药物所具有的脑水肿、出血等副作用及递送局限性的全新途径。

Jang Saebok 教授表示：“我们在结构上阐明了淀粉样β聚集抑制复合体，并提出了精密设计的肽类候选物，从而为突破现有治疗药物的局限奠定了基础。今后将延伸至临床前和临床阶段，为基于结构的新药开发作出贡献。”

此次研究成果已刊登在国际学术期刊《Biochemical Pharmacology》7月31日在线版。

本研究在科学技术信息通信部、教育部和韩国研究财团基础研究项目资助下完成。

本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。