加速进军亚太市场
Medipost于本月23日至27日参加了在中国台湾台北举办的“Bio Asia–Taiwan 2025”，并于29日对外公布了这一消息。
Medipost相关负责人近日参加了在台湾台北于本月23日至27日举行的“Bio Asia-Taiwan 2025”，正在进行公司介绍演讲。Medipost提供
View original image“Bio Asia–Taiwan 2025”是亚太地区规模最大的生物技术年度盛会。以去年为基准，来自56个国家的2200余人出席，举行了逾8200场合作洽谈会议，是一场大规模的国际学术会议。
Medipost通过参加本次大会，宣传其作为脐带血干细胞领域全方位解决方案提供商的实力，正式加快进军亚洲市场。公司重点通过企业介绍演讲，集中展示了其在干细胞治疗药物开发及韩国国内上市成果、Cartistem全球临床开发、委托开发与生产（CDMO）业务等全价值链上构建的一体化解决方案能力。
关于自2012年上市以来积累的Cartistem在韩国国内的业绩，公司还介绍了正在韩国境内12家机构开展的真实世界证据（RWE）研究。该研究以500名接受Cartistem治疗的患者为对象，为验证其长期安全性和有效性，收集了包括转用其他治疗及手术的转化率、再生软骨的质量与构成以及不良反应等在内的长期数据。
公司也着手寻求有助于进入亚太地区市场的战略性合作伙伴。目前正在推进的Cartistem日本Ⅲ期临床试验预计将于今年下半年完成。基于此，公司计划在2026年下半年向日本提交上市许可申请，并以在2027年下半年获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）的上市许可批准为目标。在此基础上，公司打算以无需追加临床试验即可申请上市许可的亚太国家为中心，从今年起至明年积极强化合作伙伴关系。
为扩大在亚太地区的全球合作伙伴关系，公司还系统性地开展了合作洽谈活动。不仅发掘脐带血干细胞治疗药物领域的潜在合作伙伴企业，还集中推进与既有合作伙伴的深度网络拓展及战略性面对面会谈。
尤其是，公司以在韩国取得成功的临床试验及长期随访结果、获得食品医药品安全处批准以及实际上市后积累的丰富数据为基础，提出了可行且具体的合作方案，使各亚太国家能够进入当地市场。通过这一方式，公司积极寻求包括许可授权、联合临床开发、当地生产合作等多种形式的战略联盟机会。今后，公司将综合调研亚太各国关于干细胞治疗药物的相关审批政策、市场可及性以及当地医疗人员对引进该类治疗药物的意向，进而细化各市场的定制化进入战略。
Medipost相关负责人表示：“通过参加本次Bio Asia–Taiwan 2025，我们将把在干细胞领域积累的差异化实力正式推向亚洲市场，并持续扩大在亚太地区的战略合作伙伴关系”，“尤其是，我们将以在韩国成功的商业化经验和全球临床数据为基础，为进军亚洲各国创造新的转折点。”
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