Hanmi制药，明年即将上市“Efeglenatide”
启动名称征集…截至本月16日面向HMP注册医生
韩美药品面向公众征集由其以自主技术从头到尾开发、并在国内制药企业中首创的GLP-1（胰高血糖素样肽）减重新药（Efpeglenatide）的产品名称。
韩美药品2日表示，将举办一场为计划于明年下半年上市的GLP-1减重新药“Efpeglenatide”的产品名称征集活动。本次征集面向注册在公司医疗专业门户HMP（Health & Medical Platform）的全国医生客户，活动将持续到本月16日。凡是大韩民国执业医生，均可在注册HMP官网后参与本次命名征集。公司方面解释称，虽然内部也有将命名征集扩大到普通大众的意见，但考虑到该药为通过医学诊断后方可处方的处方药，最终将应征对象限定为医疗专业人士。
Efpeglenatide是一种应用了韩美药品创新平台技术LAPSCOVERYTM的长效GLP-1受体激动剂，在针对2型糖尿病（T2DM）患者开展的Ⅲ期临床试验中，不仅在血糖控制和体重减轻方面表现出优异效果，还被寄予厚望，有望成为GLP-1类治疗药物中心血管疾病保护功效最突出的产品。
本次征集以“以创新加速到来，更轻盈的明天（A lighter path forward, powered by innovation）”为口号，旨在寻找既能体现作为国内首款GLP-1减重治疗药物的身份，又兼具大众认知度的品牌名称。
评审将从▲适配性 ▲新颖性 ▲大众性三个维度进行，并计划通过内部评审，向提交最为合适命名方案的应征者颁奖。
韩美药品代表理事 Park Jaehyun表示：“希望此次征名活动，既能巩固这款将代表韩国的减重治疗药物的身份，又能成为进军全球市场的跳板。”他还表示：“就像‘Palpal’、‘Tenten’等在国民中广为人知的品牌命名一样，这一次也期待众多已加入HMP的医生老师们贡献富有创意的点子。”
目前，Efpeglenatide在国内针对肥胖适应症的Ⅲ期临床试验进展顺利，计划在年内完成临床试验，并以明年下半年上市为目标。预计该药一经上市，将成为首款国产GLP-1类减重治疗药物。
该药物在体内采用药物缓慢释放的“Slow Absorption（缓慢吸收）方式”，改善了既有GLP-1类药物的胃肠道不良反应，大幅提升了患者用药便利性和耐受性，这是其一大优势。此外，该药在平泽生物工厂生产，即便在全球供应紧张的局面下，也具备以稳定且经济的成本进行供应的能力，这一点亦备受关注。
韩美药品研发中心长 Choi Inyoung表示：“Efpeglenatide是一款兼具体重减轻以及优异心血管和肾脏保护效果的创新减重治疗药物，具有‘国内制药企业首次完全依靠自主技术开发出的GLP-1减重新药’这一象征意义。”他并称：“希望这次征名活动能成为为H.O.P项目首款新药赋予身份的意义深远的旅程。”
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