Dong-A ST·ST Pharm·ST GenBio联合运营展台
宣传技术实力及进军全球市场战略
东亚Sosyo集团旗下的Dong-A ST、ST Pharm、ST GenBio于13日表示，将参加于本月16日至19日（当地时间）在美国波士顿举办的“2025 BIO International Convention（BIO USA）”。
BIO USA是由美国生物技术协会主办的全球最大规模制药·生物展会，每年有来自全球70多个国家的2万名以上制药和生物领域相关人士出席。与会者将介绍研究开发（R&D）成果和管线，并通过多种商务洽谈推进吸引投资、技术输出与引进以及加强全球合作伙伴关系。
在本次展会上，Dong-A ST、ST Pharm、ST GenBio将共同运营展台，重点宣传各公司独有的技术实力和进军全球市场的战略。展台现场，Dong-A ST负责研发（R&D）的总管社长Park Jaehong、ST Pharm社长Seong Mujae、ST GenBio社长Choi Kyeongeun将亲自开展商务会议和宣传活动。
Dong-A ST将介绍在临床阶段的14条管线，以及处于早期和临床前阶段的24条管线，涵盖抗肿瘤药、免疫·炎症性疾病、神经疾病、内分泌疾病等领域。同时，还将展示外泌体（Exosome）基础药物递送系统、mRNA-LNP（信使核糖核酸-脂质纳米颗粒）平台技术、AAV（腺相关病毒）介导基因治疗药物等新型药物形式领域的研究成果和开发战略。子公司Aptis也将赴波士顿进行商务洽谈。Aptis计划介绍其抗体偶联药物（ADC）连接子平台“AbClick®”的技术差异性和扩展性，以及以Claudin18.2为靶点的胃癌·胰腺癌治疗药物“AT-211（DA-3501）”的开发现状。
ST Pharm将介绍在RNA基因剪刀系统“CRISPR/Cas”基础基因编辑技术中，作为核心组成部分的“单导RNA（sgRNA，Single Guide RNA）”的高品质合成技术和精密分析能力、基于酶的混合式（Hybrid）技术路径，以及以全新作用机制治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）的首个变构型HIV-1整合酶抑制剂（Allosteric HIV-1 Integrase Inhibitor，ALLINI）候选物STP0404，以及包括结直肠癌在内的进展期实体瘤治疗药物候选物STP1002。
ST GenBio将以通过美国食品药品监督管理局（FDA）现行药品生产质量管理规范（cGMP）现场检查及获得欧洲药品管理局（EMA）优良药品生产规范（GMP）认证为基础，重点宣传其经全球监管机构验证的质量体系与生产能力所支撑的原料药及预充式注射器（PFS）合同生产（CMO）服务。
ST GenBio为加速进军全球市场，正在通过扩充“收获（harvest）生产线”以提高培养生产线稼动率并确保多品种生产的灵活性，引进新无菌灌装设备，以实现年产2800万支预充式注射器（PFS）的生产能力。此外，为应对全球需求增长，公司还在战略性地审慎评估包括建设规模为35千升（35kL）的第二工厂在内的生产基础设施扩张方案。在本次展会上，公司将以全球质量可靠性和生产能力扩张战略为基础，积极寻求与全球客户扩大合作机会。
东亚Sosyo集团相关负责人表示：“将通过BIO USA向全世界宣传Dong-A ST、ST Pharm、ST GenBio差异化的技术实力和竞争力”，并称“将努力把技术出口、投资引进、全球伙伴关系扩大全部转化为切实的业务成果”。
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