“将提升新药后续临床与全球商业化的可能性”
SK Plasma于9日表示，公司已与抗体药物偶联物（ADC）专业企业AimedBio签署了基于ADC的抗癌新药共同开发及许可协议。
（自右起）Kim Seungju SK Plasma代表理事、Heo Namgu Aimedbio代表理事在举行ADC抗癌新药共同开发及许可协议签署仪式后合影留念。SK Plasma提供
View original image据SK Plasma介绍，双方将共同推进以在多种癌种中表达的ROR1为靶点的ADC抗癌治疗候选物的联合开发。由AimedBio在基础研究和候选物筛选等研究阶段获得的候选物，将由SK Plasma推进临床和商业化阶段的开发活动。ROR1是一种在多种实体瘤和血液肿瘤中高表达的抗原。
ADC是一类将强效细胞毒性药物与抗体相结合，从而精确攻击癌细胞的下一代靶向抗癌治疗药物。与传统化学疗法会同时损伤正常细胞的方式不同，ADC选择性地与癌细胞表面的特定抗原结合后，将药物递送至细胞内部，从而杀灭肿瘤，被评价为既能将对正常细胞的副作用降至最低，又有望实现高抗癌效果的创新性治疗手段。
根据全球市场调研机构GlobalData的数据，全球ADC市场预计将从2023年约140亿美元（约18.9万亿韩元）增长至2030年的1120亿美元（约151.2万亿韩元）。
SK Plasma首席执行官Kim Seungju表示：“与像AimedBio这样已证明其研究专业性和技术潜力的合作伙伴开展共同开发，对于包括ADC在内的生物新药产品组合扩张具有重要的战略意义。我们将积极扩大与掌握可提升罕见疑难疾病领域治疗可及性的创新技术企业的合作。”
AimedBio首席执行官Heo Namgu表示：“AimedBio是一家专注于研究开发的企业，要实现新药候选物的商业化，必须与具备临床和注册能力的合作伙伴携手。SK Plasma对生物医药品有着较高的理解度，并在推进国内外临床和业务开发过程中积累了丰富的经验与诀窍，此次合作有望提升ADC新药后续临床以及全球商业化的可能性。”
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