奠定免疫治疗药物开发基础
亚洲大学与华盛顿大学联合研究团队为阐明在人体现免疫系统中发挥中枢作用、统领其他免疫细胞的T细胞在肠道免疫环境中的调控机制,建立了一种全新的分析方法。由此有望在今后为开发肠道炎症相关免疫治疗药物作出贡献。
从左起为美国华盛顿大学博士后研究员 Jung Jiseon 博士、Ajou University 生命科学系教授 Lee Jaewoo。Ajou University 提供
View original image5日,亚洲大学表示,生命科学系教授 Lee Jaewoo 联合研究团队已经确立了一种对肠道T细胞受体进行分类和系统化的新分析方法。相关成果以“由食物和肠道微生物来源抗原介导的T细胞抗原受体库调控”为题发表论文,并于5月刊登在免疫学领域权威期刊《Immunity》上。
本次研究中,Lee 教授与美国华盛顿大学博士后研究员 Jung Jiseon 博士共同担任第一作者。华盛顿大学医学院教授 Chi Song Xie 担任通讯作者。
T细胞是白细胞的一种,是人体免疫系统中最为关键的细胞,承担统筹指挥其他免疫细胞的作用。然而,T细胞数量庞大且功能多样,迄今为止针对单个T细胞的研究相对有限,要全面阐明整体T细胞的作用机制一直十分困难。
尤其是为解决腹腔疾病等免疫学难题,针对T细胞抗原特异性的基础研究极为重要,但由于肠道免疫环境本身极为复杂,与此相关的直接研究目前仍停留在基础阶段。
为此,亚洲大学与华盛顿大学研究团队通过对小鼠肠道T细胞受体的研究,着手建立新的研究体系,将T细胞受体(TCR)分别划分为依赖自身抗原、食物抗原和微生物来源抗原的不同类型。
研究团队在宏观层面上,通过整体TCR反应强度来追踪肠道环境中针对食物及肠道共生细菌的T细胞抗原特异性反应;在微观层面上,则能够追踪针对食物和肠道共生细菌作出反应的单个TCR的应答情况。
通过上述过程,研究团队完成了对约2万个T细胞受体(TCR)的分类,构建出一幅系统化图谱。
同时,研究团队还对引发炎症性肠病的T细胞抗原特异性进行了深入分析。研究最终表明,在小鼠饲料的组成成分中,大豆蛋白是诱发慢性肠道炎症反应的抗原。
利用按食物成分逐一追踪及基于肠道细菌与TCR之间网络分析的研究方法,有望被广泛应用于阐明T细胞、食物以及肠道微生物之间复杂的相互作用。
Lee 教授表示:“本次新提出的研究方法是一种既能观其全貌又能洞察细节的T细胞受体分类体系,有望被有效用于解析在肠道炎症状态下刺激T细胞的食物及肠道共生细菌来源抗原。”
他同时称:“希望这一基础研究今后能够为开发与肠道炎症和食物过敏相关的免疫治疗药物提供重要信息。”
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