公布针对转移性胃癌患者的联合治疗海报
Ildong制药集团旗下专注新药开发的专业公司Idience于29日表示，将在美国临床肿瘤学会（ASCO）上发布公司PARP抑制剂类别抗癌新药候选物Venadaparib联合疗法的临床研究成果。
ASCO年度学术大会是全球肿瘤学家、研究人员以及医疗界和产业界相关人士参与的癌症领域最大规模活动。今年大会将于本月30日至下月3日在美国芝加哥举行。
在本次学会上，Idience将以海报形式发布一项多国Ⅰb/Ⅱa期临床试验（NCT04725994）的探索性分析结果。该试验以接受三线及以上治疗的转移性胃癌（mGC）患者为对象，研究Venadaparib与伊立替康联合疗法的效果。
Idience正在推进一种新作用机制PARP抑制剂Venadaparib与传统化学疗法抗癌药伊立替康的联合用药，以开发针对三线及以上阶段转移性胃癌的新型抗癌治疗方案。据公司方面说明，在该适应症中，标准治疗的无进展生存期中位数（mPFS）仅为2个月，对新疗法的未被满足需求很大。
据Idience介绍，在采用Venadaparib的联合抗癌疗法时，针对转移性胃癌患者的疗效与同源重组缺陷（HRD）基因突变之间的治疗效果呈现出显著相关性。尤其是在存在HRD基因突变的患者中，显示出更大的潜在价值。
在Venadaparib与伊立替康联合疗法的Ⅰb/Ⅱa期临床试验结果中，无进展生存期中位数（mPFS）为4.2个月（95%置信区间：2.9-5.5），总体生存期中位数（mOS）为8.0个月（95%置信区间：6.7-11.4）。
此外，在由ATM或BRCA1/2突变等同源重组缺陷患者构成的亚组中，mPFS为8.3个月（95%置信区间：1.2-23.6），mOS为9.9个月（95%置信区间：6.7-33.9），且不良反应与是否存在HRD无关，整体处于相似水平。
Idience代表Lee Wonsik表示：“在临床肿瘤学领域全球最具权威的学会上被选为发布主题，有望进一步凸显Venadaparib的竞争力以及新型抗癌疗法开发的可能性。”
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