多重抗体与ADC平台技术引领下一代抗癌市场

by Jeong Donghoon

Published 30 Apr.2025 10:43(KST)

30日闭幕的美国AACR大会上
韩国制药与生物企业
展示新一代抗癌技术

在当地时间30日落幕的全球最大癌症研究盛会——美国癌症研究学会年会（AACR 2025）上，韩国制药与生物企业集中展示了其在下一代抗癌药物方面的研究成果。Celltrion、Hanmi Pharm、ABL Bio、Lunit等本土企业以多靶点抗体、抗体药物偶联物（ADC）以及人工智能（AI）相关技术为前沿，在全球舞台上备受关注。

在被称为抗癌治疗“制导导弹”的抗体药物偶联物领域，多家企业通过应用多样化的有效载荷（药物）和连接子技术，介绍了既能提高疗效又可降低毒性的多款下一代ADC。Celltrion公布了基于自有ADC平台开发的新药候选物。本次年会上发布临床前结果的多重抗体基础免疫抗癌药物“CT-P72”，是Celltrion与美国生物技术公司Ablify Pro共同开发的T细胞连接器（TCE）疗法。该候选药物同时靶向癌细胞表面的HER2（人表皮生长因子受体2型）抗原和免疫细胞T细胞表面蛋白CD3，将两种细胞连接起来，从而使T细胞可以直接攻击癌细胞。临床前阶段的体外实验和动物实验中，其抗癌效能保持稳定一致，在灵长类动物毒性试验中，其安全性比对照物质优越约180倍。

Hanmi Pharm在今年AACR年会上公布了本土企业中数量最多的11项非临床研究结果，展示了其广泛的抗癌产品管线。针对HER2突变癌正在开发的口服治疗药物“选择性HER2抑制剂”等多个创新新药候选物，继去年之后今年也陆续亮相，业内认为其具有对外技术许可（技术出口）的潜在可能性。

Yuhan通过与ABL Bio的联合研究，公布了免疫抗癌药物YH32367的Ⅰ期临床试验结果。该新药候选物通过增强免疫细胞的抗癌作用机制，在提高肿瘤特异性免疫活性的同时，抑制肿瘤细胞生长，是一款双特异性抗体。在Ⅰ期临床中，各剂量组均未出现剂量限制性毒性反应，显示出良好的安全性。利用AI技术发掘抗癌生物标志物的研究也在加速推进。Lunit通过与阿斯利康（AstraZeneca）的联合研究，发布了基于AI预测EGFR（表皮生长因子受体）突变的模型，并以较高的准确度证明了其临床应用的可行性。