在 SFTS 动物模型中实现 100% 存活
天主教大学19日表示,该校医生命科学系Nam Jaehwan教授研究团队,针对被称为“杀人蜱虫病毒”的重症发热伴血小板减少综合征(SFTS)病毒,开发出了类似新冠疫苗原理的信使核糖核酸(mRNA)基础抗体治疗剂。
图示说明:为清除杀人蜱病毒(SFTS),在体内直接生成抗体进行治疗的过程。将构成抗体的两条基因(重链与轻链)设计成mRNA形式,装入脂质纳米颗粒(LNP)后注射入体内,进入体内的mRNA被翻译为抗体蛋白,抗体附着在病毒上并将其清除。<照片由天主教大学提供>
View original imageSFTS是一种急性传染病,仅在韩国国内每年就有200~300名患者发生,死亡率高达20%,但目前尚无获批的治疗药物或疫苗。
研究团队开发的治疗剂提出了利用mRNA技术进行抗体治疗的新策略,并在感染SFTS的动物模型中显示出100%的存活率。
研究团队将能识别SFTS病毒表面蛋白(Gn)的人体单克隆抗体合成为mRNA形式,并通过脂质纳米颗粒(LNP)递送,使其在体内产生抗体。将mRNA·LNP基础抗体治疗剂投予感染致死量病毒的小鼠后,所有个体均存活,从而证明了其治疗效果。
mRNA·LNP基础抗体治疗剂目前正通过SML Biopharm开展为进入临床一期试验所需的非临床试验。研究团队表示,通过本次研究确认了mRNA技术是能够快速且低成本表达抗体的平台,并具有向癌症、慢性感染性疾病等多种疾病拓展应用的高潜力。
Nam教授表示:“本研究首次证明了mRNA基础抗体治疗剂可以成为应对SFTS的有效手段。今后将通过临床试验努力为SFTS患者治疗提供实质性帮助。”
该研究成果已发表在药物递送学领域全球最具权威的国际学术期刊《控制释放杂志》(Journal of Controlled Release)上。SML Biopharm研究团队、首尔大学Cho Namhyeok教授团队以及忠北大学Lee Sangmyeong教授团队以共同研究者身份参与了本研究。
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