通过获取全球权益 加速进军MASLD市场计划
专注于开发微生物组新药的专业企业GobioLab 8日表示，其用于公司代谢异常相关脂肪性肝病（MASLD）治疗药物中的人体微生物组来源肝损伤治疗素材，已获美国专利注册批准。
MASLD是指由代谢异常引发的一类肝病，可发展为单纯性脂肪变性、进展期脂肪性肝病、纤维化直至肝硬化等。MASLD的发病率与肥胖及代谢综合征患者数量呈平行增长趋势，目前在全球范围内的患病率正不断上升。
GobioLab利用其自有的瘤胃球菌属（Ruminococcus spp.）功能性菌株，确认了其对具有胰岛素抵抗患者的肝损伤改善效果。尤其是，该功能性菌株在降低血清ALT/AST浓度、抑制纤维化相关基因表达、降低肝重/体重比方面表现出卓越效果，并且还能显著提高盲肠内二级胆汁酸浓度。
GobioLab的这一MASLD治疗药物以人体来源菌株为基础，大幅降低了不良反应。此外，该产品还可开发为口服制剂，具有服用方便的优势。
GobioLab相关负责人表示：“围绕该菌株，目前已在韩国、日本、中国、俄罗斯和澳大利亚之后，又在市场规模最大的美国取得专利，累计获得6个国家的专利权。”他还表示：“通过如此全面获取全球知识产权，不仅能够加速开拓市场，还可以在扩展性较高的治疗药物市场中主张独占性权利。”
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