“口服药物治疗结直肠癌”……釜山大学开发可将抗癌药直达结肠的智能传递平台
制药学系 Yoo Jinuk 教授团队设计全新药物递送载体 克服传统抗癌药局限
口服给药在胃中受保护 在结肠选择性释放…精确攻击癌组织
釜山大学研究团队开发出一种通过口服药物、在无副作用情况下有效治疗结肠癌的新技术。
以往的抗癌药会在全身扩散，对正常细胞也产生影响，带来副作用，而本次研究则通过智能设计，使药物只选择性地递送至结肠癌病灶部位。
釜山大学（校长 Choi Jaewon）药学系教授 Yoo Jinwook 研究团队7日表示，近期利用口服给药途径，在不发生全身分布的情况下，将药物直接且选择性地递送至结肠癌组织，成功开发出一种高效的局部精准结肠癌治疗平台技术。
在结肠癌治疗中，抗癌化学疗法作为主要治疗手段被广泛使用，但现行疗法大部分药物并非分布在癌组织，而是分布在正常组织中，从而引发严重副作用，而真正累积在癌组织中的药物量极少，导致治疗效果受限，这一直是重大局限。
本次研究为解决这一问题，将“溶胶-凝胶-溶胶（sol-gel-sol）”转化技术与癌细胞特异性纳米复合体相结合，开发出一种新型药物递送载体，并以结肠癌动物模型为对象，验证了药物向癌组织的选择性分布以及增强的肿瘤生长抑制效果。
所谓溶胶-凝胶-溶胶，是指药物在特定环境下在固体（凝胶，gel）状态与液体（溶胶，sol）状态之间相互转变的一种方式。
在本次研究中，药物在服用后先以凝胶状态受到保护，随后在结肠内再次转变为溶胶状态并释放药物，以此方式加以利用。通过这一过程，药物能够安全到达结肠癌病灶并发挥有效作用。
口服给药的药物递送载体在胃内因酸性环境而转变为凝胶状态，从而保护其内部封入的药物纳米复合体不被吸收或分解；当抵达结肠后，随着酸碱度（pH）变化，凝胶结构被解体，使纳米复合体能够选择性地分布于癌组织。此外，在分布至癌组织后，纳米复合体会对癌细胞内特定酶的活性作出反应，从而触发药物释放，在完全不影响健康组织的前提下发挥强有力的抗癌效果。
研究团队提出的药物递送机制，不仅有望在抗癌治疗中大幅降低现有全身给药方式的副作用并最大化治疗效果，而且在炎症性肠病等结肠疾病以及微生物组（人体微生物遗传信息）治疗药物开发方面也具有极高的应用潜力，被期待为多种结肠疾病的局部精准治疗药物开发开辟新的方向。
釜山大学药学系教授 Yoo Jinwook 表示：“本次研究不仅局限于结肠癌治疗，而是提出了局部治疗的新范式”，并称“期待这项技术能够大幅改善患者的生活质量”。
本研究在韩国研究财团中坚研究项目和世宗科学奖学金的资助下进行，由釜山大学药学系教授 Yoo Jinwook 担任通讯作者，Lee Juho 博士担任第一作者，研究成果已刊登在2月1日出版的国际学术期刊《Chemical Engineering Journal》上。
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