发布癌症干细胞靶向抗癌药等新药管线研究成果
日东制药集团旗下专注新药研发的公司Idience于27日表示，将在下月25日至30日在美国芝加哥举行的美国癌症研究协会年会（AACR）上，发布其新近纳入自家新药管线的抗癌候选物的研究成果。
此次公开的新药候选物共有4种，分别为：▲靶向癌症干细胞的抗癌药“ID12023” ▲靶向KRAS突变的非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌抗癌药“ID12241” ▲难治性前列腺癌治疗药物“ID11916” ▲装载PARP1抑制剂的抗体偶联药物（ADC）“ID12401”。
将在下月27日AACR学术大会“microRNAs and Other noncoding RNAs”分会上以口头报告形式公开相关研究成果的癌症干细胞靶向抗癌药“ID12023”，是一种通过使癌细胞内“microRNA”表达正常化，从而治疗难治性恶性肿瘤的新药候选物。
研究结果显示，ID12023可有效调控癌症干细胞的主要标志物OCT4、SOX2、MYC等，在体外实验和体内肿瘤模型中，不仅展现出抑制肿瘤的效果，还在生物利用度（30%以上）、半衰期（约3小时）等药代动力学方面显示出优异性。
在大会第5天即29日，将以海报形式分别发表▲ID12241 ▲ID11916 ▲ID12401等有潜力的抗癌新药候选物的研究结果。
ID12241是一种pan-KRAS抑制剂，在除G12C之外的G12D、G12V等多种KRAS突变癌中也表现出抗癌活性。研究结果显示，该药具有优异的靶点选择性和肿瘤抑制效果，证明了其作为KRAS突变癌通用治疗药物的可能性。
ID11916是难治性前列腺癌治疗候选药物，兼具雄激素受体抑制和PKG激活的双重调节机制。通过非临床研究，在前列腺癌和乳腺癌以及对既有雄激素受体抑制剂产生耐药性的前列腺癌中，相较竞争药物展现出更优异的抗癌效果。
ID12401是以PARP1抑制剂作为有效载荷（payload·搭载药物）的抗体偶联药物（ADC），是一种有望克服传统化学疗法和现有ADC所出现的耐药性及毒性问题的新一代抗癌平台。通过体外实验和体内肿瘤模型研究，证实了其强有力的抗癌效果，同时未出现血液学毒性和体重下降等副作用，从而证明了其安全性。
Idience代表Lee Wonsik表示：“在癌症领域极具权威的学术会议上，公司抗癌新药管线被大量选为口头和海报报告主题，这不仅体现了Idience的研发实力，也将成为宣传相关候选物价值和竞争力的良好契机。”
他还表示：“公司计划在推进所拥有的有潜力新药管线及抗癌候选物的临床开发项目的同时，同步开展通过发掘业务合作伙伴进行商业化洽谈、推进许可输出等工作。”
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