Celltrion于本月19日至22日在德国柏林举办的“2025欧洲克罗恩病及溃疡性结肠炎学会（European Crohn’s and Colitis Organization·ECCO）”上参展，并于21日对外表示了这一消息。
今年迎来第20届的ECCO是全球核心炎症性肠病（Inflammatory Bowel Diseases·IBD）学会之一，旨在共享疾病相关的最新研究与临床信息以及治疗药物开发动向等。今年同样有来自全球各地的8000余名IBD专家出席，Celltrion作为唯一一家设立独立宣传展台的韩国企业，正在开展多种营销活动，吸引与会者的高度关注。
首先，纽约西奈山伊坎医学院的Jean-Frederic Colombel教授以接受英夫利昔单抗治疗的中度及重度溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis·UC）患者为对象，就“Remsima SC（成分名：英夫利昔单抗，美国上市名：Zymfentra）维持治疗时的内镜及组织学结果”的三期临床试验事后分析数据进行了口头报告。
分析结果显示，在第54周时点，Remsima SC维持治疗组在内镜及组织学改善方面较安慰剂组具有显著优势。此外，Remsima SC维持治疗组在同时实现内镜学正常化与组织学缓解方面的比例也持续上升，并且随着时间推移，内镜学正常化率不断改善。本次报告内容从新的角度再次确认了对UC患者实施Remsima SC维持治疗所具有的优势，因而引发了与会者的高度关注和积极反响。
此外，Celltrion于21日还将公开3篇与Remsima SC三期临床结果事后分析相关的墙报，主题分别为“反应丧失后的加量给药”、“依据肠道病变部位的疗效差异”以及“中度及重度克罗恩病（Crohn’s Disease·CD）患者的免疫原性影响”。通过这些结果进一步确认Remsima SC多方面的有效性数据，有望进一步提升医务人员对该产品的信任度和处方偏好。
同日，以“炎症性肠病患者的早期治疗：在恰当时机应用先进治疗手段”为主题的研讨会也将举行。该研讨会上将在阐释早期治疗概念及其重要性的基础上，就利用Remsima SC实施早期治疗所能获得的潜在优势，由报告人和讨论嘉宾展开深入交流。
在Celltrion的独立展台内还将举行专家研讨会，依次公开两项研究结果，主题为“IBD治疗中Remsima SC的长期疗效”以及“瘘管型克罗恩病和肥胖等不同患者病例中Remsima SC的真实处方数据”。
另一方面，Celltrion在去年年底通过上市“Steqima”（成分名：乌司奴单抗），使其IBD治疗药物增至4种，计划积极利用当地IBD专科医生关注度空前高涨的有利局面。目前，由Celltrion全球销售事业部代表董事兼副会长Kim Hyeonggi亲自与全球主要IBD权威学者会面，在一线亲自指挥营销活动；同时，在展台内专门设置的会议空间中，也正与当地医务人员持续开展多样化会谈。公司计划通过与医务人员积极面对面沟通，提升处方偏好，从而带动实质性销售增长。
![“终于跨境传播”……迟发现更添恐慌、连治疗药物都没有的“变异埃博拉”[读懂科学]](https://cwcontent.asiae.co.kr/asiaresize/93/2026052019230771274_1779272587.jpg)
Celltrion欧洲本部长Ha Taehoon表示：“随着关于Remsima SC的多种研究数据持续公开，前来展台的参观者人数比往年增加了1.5倍以上。Celltrion依托分布在欧洲的20家子公司的直销网络，不仅仅是一家简单的药品供应商，而是与欧洲IBD专科医生紧密协作的可信赖合作伙伴。今后我们将持续巩固这一合作关系，进一步强化在市场中的领导力和掌控力。”
版权所有 © 阿视亚经济 (www.asiae.co.kr)。 未经许可不得转载。
