ABION表示，本月13日至16日（当地时间）在美国旧金山举行的摩根大通医疗保健大会上，公司与多家全球制药企业就管线技术许可输出（License-out）进行了讨论。
公司除与全球制药企业会面外，还与多家新客户进行了多轮一对一会议。对于已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准联合用药二期临床试验计划（IND）的巴巴梅基布与雷泽替尼联合临床试验，大型制药企业持续表现出浓厚兴趣。
该联合临床试验以在表皮生长因子受体（EGFR）治疗过程中因肝细胞生长因子受体（c-MET）导致耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者为对象。旨在确认安全性和给药剂量的第一阶段第一部分中，首例患者给药预计将在第一季度内进行。公司计划在年内完成临床早期阶段，并加快推进，以正式获取关键数据。
同时，针对ABN202、ABN501等下一代管线的关注度也大幅提升。鉴于市场对抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）关注度较高，针对克服ADC和免疫细胞因子局限性的“抗体-细胞因子融合蛋白（Antibody-cytokine fusion protein, ACFP）平台”ABN202的咨询也接连不断。
在利用ABN501开发的多种药物模态中，同时靶向Claudin 3和T细胞的T细胞连接器（Bi-specific T-cell Engager, TCE）的早期研究结果同样备受关注。TCE（anti-CLDN3×CD3）可有效激活T细胞，已证明具有强大的肿瘤细胞杀伤效果。ABN501展示出作为Claudin 3靶向创新疗法的潜力，并通过证明其可应用于多种药物平台的潜在可能，提出了新的治疗范式。
公司相关负责人表示：“与新加入、担任首席财务官（CFO）的Woo Seongyun常务一起，我们与多家全球风险投资公司（Venture Capital, VC）、投资机构等就技术许可输出与资金筹措进行了讨论”，“今后将努力把基于技术竞争力的全球大型交易变为现实。”
Woo常务曾负责Samsung Bioepis的全球融资业务以及Samsung Biologics的首次公开募股（Initial Public Offering, IPO）相关工作，并以参与SK Siltron收购融资、生物技术初创企业投资引进等多样化融资经验为基础，今后将主导ABION的业务开发及资金筹措等相关工作。
版权所有 © 阿视亚经济 (www.asiae.co.kr)。 未经许可不得转载。
