L&K Biomed美国法人L&K Spine表示，其在美国当地采用PathLoc-TM进行的手术已累计达到3000例。
美国脊柱专业媒体《Becker's Spine》报道，自2022年4月开展首例手术以来，2023年12月达成1000例，2024年7月达成2000例手术。从首例手术起历时1年8个月完成前1000例手术，随后又在1年内追加完成1000例。目前该公司在美国高度可扩张椎体融合器产品领域正巩固其稳固地位。在美国使用的3000个PathLoc-TM产品中，未出现因产品导致的故障或术后并发症案例，从而证明了产品的安全性和优越性。
PathLoc-TM是目前手术频度最高的后路及后外侧植入型产品。高度可扩张产品的核心竞争力在于能否以足够精确且符合人体工学的方式调节植入物高度。医生可根据患者的脊柱情况选择椎体植入角度（最大20度）和长度（最大25毫米），并可将高度增加至最多4毫米。凭借上述设计，该产品被评价为在全球市场上具有极高竞争力。
L&K Biomed相关负责人表示：“采用PathLoc-TM进行的手术突破3000例，证明了本公司脊柱植入物产品正在美国市场牢固站稳脚跟”，“增长势头正变得更加迅猛。”
![100万亿恐打水漂…“三星罢工成史上级利好” 价格暴涨20%市况大乱 [台湾芯片通信]](https://cwcontent.asiae.co.kr/asiaresize/93/2026051416263163580_1778743590.jpg)
他还表示：“已完成美国食品药品监督管理局（FDA）审批的‘Blue-X系列’有望与PathLoc-TM一道，更快拉升在美国市场的销售量”，“公司将凭借强化后的产品竞争力展开积极的市场营销，持续扩大在美国的市场份额并提升品牌知名度。”
本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。
版权所有 © 阿视亚经济 (www.asiae.co.kr)。 未经许可不得转载。
