生物与健康专业企业WSI的新业务——心血管器械及手术用医疗机器人正稳步推进。
24日，WSI表示，为了向首尔大学医院等高级综合医院及主要大学医院50余家医疗机构供应中心静脉导管（CVC）和经外周静脉置入中心静脉导管（PICC），目前正在推进开售及单价合同签订。
公司在大韩介入放射学会秋季学术大会、大韩急诊医学会秋季学术大会、大韩麻醉疼痛医学会国际学术大会等会议上，围绕CVC和PICC的主要使用科室，展开了积极而深入的销售与市场营销活动，并已与全国8个地区的销售代理商完成分地区代理权合同。
自今年8月与KIMAL公司合作正式启动销售以来，公司正扩大中心静脉导管（CVC）和经外周静脉置入中心静脉导管（PICC）的销售额并提升市场占有率。KIMAL成立于1964年，总部位于英国，今年迎来创立60周年，是一家专业生产血管通路产品（vascular access devices）及医疗用配套包的医疗器械企业。
WSI的CVC和PICC品类销售额预计从明年起将超过30亿韩元。公司方面解释称，若高流量Altius HF产品的注册及上市最终敲定，市场占有率将进一步提高，业绩增长也将加速。
在生物机器人领域，子公司EasyMedibot的手术用微型机器人技术开发同样进展顺利。首尔大学妇产科和航空大学已完成保健福祉部开发课题的研发工作，并将相关技术及专利100%转移给该公司。基于这一技术，公司正为2025年试制品开发及上市所需的医疗器械许可注册做准备。
此外，EasyMedibot还与中国心脏疾病医疗器械领先企业先健科技（Lifetech Scientific）签订了心血管疾病医疗器械在韩国国内的独家供应合同。该公司已提交先健科技心脏疾病治疗器械“KONAR-MF”的产品许可申请文件，计划于明年下半年上市。
KONAR-MF是一种用于治疗先天性心脏畸形之一——室间隔缺损的经皮室间隔缺损封堵术器械。根据健康保险审查评价院数据，心脏间隔的先天性畸形（疾病代码Q21）在全部先天性心脏疾病中占比达63.7%，属于极具重要性的市场。
这一疾病在小儿患者中尤为多见。KONAR-MF作为经血管途径实施介入治疗的器械，可替代以往为小儿患者开胸实施的侵入性手术，在较短时间内实现安全治疗。该产品还获得了美国食品药品监督管理局（FDA）针对小儿患者的同情使用（Compassionate Use）许可，预计在韩国国内也将有助于先天性心脏畸形患者的治疗与延长生命。
EasyMedibot还与中国乐普医疗（LEPU）合作，正在推进心血管介入手术必需耗材鞘管（Sheath）的开发及在韩国国内生产的协商。该产品为每年需求量超过70万个的医保报销产品，公司计划通过与KIMAL及先健科技产品的联动，最大化协同效应，扩张销售网络。
WSI相关负责人表示：“子公司EasyMedibot正在集中力量研发的医疗用手术机器人也在顺利推进”，并强调称，2025年上半年有望向开发者及投资者展示用于上市的试制品。
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