疾病管理厅：“完成品种许可还需更多时间”
政府决定将口服新冠肺炎治疗药物“拉格夫利奥”的处方年龄标准调整为70岁及以上。
疾病管理厅26日表示，自27日起，将政府目前供应的拉格夫利奥的处方对象，从原先的“60岁及以上，或18岁及以上的免疫功能低下者及基础疾病患者”，调整为“70岁及以上高龄者”。
政府原先计划在今年内，将口服治疗药物帕axlovid和“拉格夫利奥”、注射型治疗药物“Veklury注”等3种新冠肺炎治疗药物纳入健康保险，转入一般医疗体系。其中，帕axlovid和Veklury注已经获得品种许可，自上月起纳入健康保险并在流通·使用中。
但拉格夫利奥尚未完成品种许可，目前仍处于紧急使用授权状态，由政府向一线医疗机构供应。疾病管理厅认为，拉格夫利奥完成品种许可预计仍需相当一段时间，为在此期间以有限方式继续供应，决定提高处方年龄标准。关于拉格夫利奥，参考了美国、澳大利亚、香港等海外研究结果，这些研究显示该药在70岁及以上高龄人群中具有更为明确的治疗效果。
疾病管理厅表示，将至少持续到今冬流行季之前，对拉格夫利奥提供国家支持和供应，其后将根据新冠肺炎流行情况进行综合研判。
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疾病管理厅厅长 Ji Youngmi 表示：“为有效保护新冠肺炎冬季流行中的高危人群，将继续努力，确保包括拉格夫利奥在内的新冠肺炎治疗药物得到稳定供应。”
本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。
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