海特龙5日表示，已与靶向抗癌新药开发企业GPCR签署战略合作协议书，将共同推进多发性骨髓瘤治疗药物的美国临床以及抗肥胖治疗药物的开发等联合业务。
本次协议旨在消除市场对于因海特龙对GPCR的投资延迟，可能导致新药开发受挫的忧虑，并进一步明确两家公司的关系与角色分工。
海特龙去年9月通过发行可转换公司债券，推动对GPCR的出资及股权互换，但韩国交易所认为其中存在借壳上市意图而出面制止。由此引发外界担心，作为新业务公布的新药开发项目或将告吹。
海特龙与GPCR决定，在不产生企业合并的范围内，各自明确承担新药开发相关的职责：由海特龙负责财务支持，GPCR负责新药开发。
具体而言，在GPCR的研发管线中，双方将共同推进以下全领域新药开发工作：▲面向美国多发性骨髓瘤患者正在进行临床试验的造血干细胞动员制剂 ▲扩展至急性髓系白血病及胰腺癌等实体瘤适应症的免疫抗癌药 ▲以GPCR为靶点的抗肥胖治疗药物的发现与开发 ▲对已发现的实体瘤、遗传性疾病、特发性肺纤维化、肥胖等新靶点进行验证、候选物筛选、专利申请与权利获取、非临床试验、临床试验及许可审批等。
此次签约是为了加快GPCR的生物业务商业化进程。成立于2013年的GPCR，专注于以构成细胞表面的多种细胞膜蛋白——G蛋白偶联受体（GPCR）为靶点开发抗癌药物。GPCR是全球首家以两种不同GPCR成对结合形成的“GPCR异源二聚体（GPCR Heteromer）”为靶点的企业。
此外，GPCR也在推进抗肥胖治疗药物的开发。公司判断，包括Wegovy在内的代表性减重药物所靶向的葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽（GIP）、胰高血糖素、淀粉样蛋白等均为GPCR，因此有条件开发出具有竞争力的治疗药物。
问题在于临床资金。原本由海特龙承担支持GPCR临床试验资金的角色，但由于交易所提出的借壳上市争议，临床进度有可能受到影响。
一位相关人士表示：“为履行对GPCR管理层和投资机构的承诺，我们判断，与其继续就此事与交易所进行额外协商，不如确保临床顺利推进更为重要”，并称“将通过本次协议积极对外说明，与GPCR合作推进生物业务不存在问题”。
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