GC Cell在欧洲学会上公布证明Immuncell-LC疗效与安全性的RWD研究
GC Cell表示，本月初在比利时安特卫普举行的欧洲肿瘤外科学会（ESSO）学术大会上，公司发布了自体来源免疫抗癌细胞治疗药物“Immuncell-LC注射液”的真实世界数据（RWD）研究结果。
Immuncell-LC注射液是一种用于降低肝细胞癌患者复发率并提高生存率的根治性治疗后辅助治疗药物。公司称，通过本次研究，证实了Immuncell-LC注射液在肝细胞癌中的优异疗效，尤其确认了其在复发高危人群中可能展现出卓越效果的可能性。
本研究以2007年至2022年在亚洲大学医院接受因肝癌行肝切除术的1292名患者中的36名为对象，在术后6个月内应用Immuncell-LC注射液，并与未接受该治疗的36名患者对照组进行一对一匹配，以比较倾向评分的方式开展。结果显示，根据美国癌症联合委员会（AJCC）标准分期为第2期和第3期的肝癌患者，在肝切除术后实施Immuncell-LC注射液治疗时，2年无复发生存（RFS）的风险比降至0.22，总生存期（OS）的风险比为0.09，得到具有统计学意义的改善。特别是对接受Immuncell-LC注射液给药16次以上的8名患者而言，在3年时点的RFS为75%，OS达到100%。
总体不良反应发生比例方面，Immuncell-LC注射液治疗组为16.7%，对照组为30.6%，由此评价认为Immuncell-LC注射液疗法在安全性方面同样表现优异。
本次研究负责人、亚洲大学医院肝胆胰外科教授 Kim Bongwan 表示：“根据目前全球肝癌治疗指南，肝癌通过微血管浸润发生大量微小转移，即便通过手术将肉眼可见病灶完全切除，据悉仍有相当多病例因周围已发生转移的微小残余癌而出现复发。病期较高的肝癌预后极差，但在应用Immuncell-LC注射液治疗时，由于其具有清除无法通过手术切除的微小转移病灶的效果，因此推测在病期较高的肝细胞癌中，Immuncell-LC注射液的治疗效果会更为显著。”
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