Alteogen基于透明质酸酶的“皮下注射ADC”在韩国申请优先权
Alteogen于2日表示，已就抗体‑药物偶联物（ADC）的皮下给药（SC）制剂在韩国推进优先权专利申请。本次发明以装载微管抑制剂（Microtubule Inhibitor）等高毒性物质（载荷）的ADC产品为模型，利用透明质酸酶，围绕用于ADC治疗药物皮下注射的制剂及治疗方法展开。
Alteogen称，现有ADC治疗药物由于连接在抗体上的载荷毒性极强，会引发不良反应，因此在开发和临床、上市过程中，通常将剂量控制在低于可实现最大治疗效果的安全剂量水平。公司方面表示，为了解决现有药物的问题并开发更高效的治疗药物，其关注采用新型透明质酸酶ALT‑B4的治疗药物的药代动力学特性，探讨皮下注射制剂ADC治疗药物的开发可能性。原因在于，与将ADC治疗药物直接静脉注射、一次性大量药物进入体内、从而可能引发不良反应的情况不同，通过皮下注射给药可以调节药物的输入量。
在此过程中，公司围绕调节ADC治疗药物中所含透明质酸酶用量的方式开展了研究，并在此基础上推进了优先权专利申请。公司预计，利用这一技术有望开发出更安全且疗效更佳的ADC治疗药物。此外，考虑到ADC目前多以相对少数靶点为对象进行开发，且只有同类首创药或同类最佳药物才能获得市场青睐，如果能够为患者提供使用便利性并带来更好的治疗效果，皮下给药制剂的ADC治疗药物将具备竞争力。
Alteogen相关负责人表示：“公司正以技术输出与自主开发并行的双轨战略推进ADC皮下给药制剂的布局。本次专利有望强化以人表皮生长因子受体（HER）2为靶点的自有管线ALT‑P7的竞争力，今后也在考虑将该技术扩展至其他ADC治疗药物并开展相关研究，预计将有助于强化公司的整体战略。”
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