InscoBi表示，其子公司 Apimes 美国法人（以下简称 Apimes US）为在美国证券市场上市而提交的上市申请文件（S-1）已转为公开状态，距离获批上市进入倒计时。
InscoBi称，Apimes US为在美国证券市场纽交所美国板（NYSE American）上市，于今年1月提交了S-1文件，此后历经约8个月的审查与补充。本次文件转为公开状态，意味着已完成为获得批准所需的全部程序，即将迎来上市核准。目前，Apimes提交的上市申请文件S-1已在美国证券交易委员会（SEC）的电子信息披露系统 Edgar 上以可检索、可查阅的公开形式对外披露。
Apimes US计划以美国上市为起点，正式启动为“Apitox”多发性硬化症（Multiple Sclerosis）三期临床试验筹措资金的工作。
Apimes US已经完成与负责临床试验的美国当地临床试验受托机构（合同研究组织，Contract Research Organization，CRO）的协商，就位完成开展临床试验所需的一切准备。公司计划在上市的同时成功完成资金募集，在最短时间内结束三期临床试验。
Apimes US计划在既有蜂毒（蜜蜂毒液）基础上，结合更多天然物质，构建多条研发管线。公司将扩大以天然物质为基础的新药研究开发（Research and Development，R&D），在当前蜂毒提取物阶段的基础上，通过对特定有效成分进行重组，进一步拓展至重组蛋白新药领域。公司方面表示，针对类风湿性关节炎、红斑狼疮、银屑病等疾病的临床前研究也已完成，三期临床之后的适应症扩展将得以顺利推进。
InscoBi相关负责人表示：“通过重新遴选新的主承销商并加快上市程序，成功提前实现了文件公开及上市审批流程”，“鉴于上市在即，我们也将毫无疏漏地推进三期临床启动及资金募集等工作，在多发性硬化症治疗以及相关新药生产方面加快推进节奏。”
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