Pinetree Therapeutics于24日表示，公司已与阿斯利康（AstraZeneca，AZ）就处于临床前阶段的表皮生长因子受体（EGFR）降解候选物质签署了独家销售权及全球许可协议。
Pinetree由曾在诺华和Genosco任职的首席执行官Song Hojun于2019年在美国波士顿剑桥创立，是一家生物技术企业。公司通过下一代靶向蛋白降解剂（TPD）技术，开发有望克服现有抗癌药及多种药物耐药性的抗癌药物。Song代表此前在Genosco期间，曾亲自主导了Yuhan制药EGFR突变肺癌治疗药物“Lekraza”的开发。巧合的是，这一次他将管线出口给了开发出与Lekraza展开竞争的“Tagrisso”的阿斯利康。
EGFR突变是肺癌的主要突变之一。癌细胞为逃避免疫系统的攻击会发生多种突变，抗癌药开发企业则为了突破这些突变，不断研发以突变为靶点的抗癌药物，在这一领域上演着一场永无止境的“矛与盾之战”。据悉，其中尤以EGFR突变在亚洲约40%的肺癌患者中出现。
根据本次许可协议，阿斯利康将获得对Pinetree临床前EGFR降解剂进行全球开发和商业化的独家权利。Pinetree将获得最多4500万美元（约623亿韩元）的预付款及早期合同条件达成对价。如果总交易金额超过5亿美元（约6923亿韩元），公司还有望在此基础上额外获得与后续开发及商业化里程碑相关的付款，以及产品商业化后按全球销售额分级支付的特许权使用费。
Song Hojun代表表示：“通过本次合同，我们得以将Pinetree的一个创新受体降解项目推进至临床阶段。Pinetree的泛EGFR降解剂是通过公司自主多特异性抗体平台AbReptor开发而成，在对药物及酪氨酸激酶抑制剂（TKI）具有耐药性的肿瘤中单药给药时，已在临床前试验中展现出抗肿瘤活性效果，与EGFR抑制剂联合给药时则证明了更为显著的抗肿瘤活性。”
阿斯利康肿瘤研发部门执行副总裁Puja Sapra表示：“TPD是一个极具前景的领域。通过本次协议，我们获得了为EGFR突变及EGFR高表达癌症患者开发Pinetree泛EGFR降解剂的独家许可权，对此感到十分高兴。”
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