Celltrion表示，公司于27日通过官方网站发布了收录其可持续经营战略及成果的《2023·24 Celltrion ESG（环境·社会·治理）报告》。
这是Celltrion第二次发布ESG报告。Celltrion自去年起为公开ESG经营活动和财务成果，并与各类利益相关方沟通，一直在发布相关报告。
本次报告按照国际可持续发展报告准则（GRI）的要求编写，同时也反映了可持续性信息披露准则（IFRS）、可持续会计准则委员会（SASB）、气候相关财务信息披露工作组（TCFD）建议等全球披露趋势。
此外，通过继去年之后今年也实施的双重重大性评估，Celltrion在“研发（R&D）创新”“提升医疗可及性”“应对气候变化”三大核心议题的基础上，梳理出十大主要ESG议题，详细介绍了各项成果与目标，并收录了各领域的管理现状。双重重大性评估是指同时考虑企业经营活动对环境和社会产生的影响，以及外部环境、社会因素对企业财务价值造成的影响，从双向视角筛选主要议题的一种方式。
在环境领域，Celltrion制定了到2045年实现碳中和的路线图，目标是到2030年为止，在基准年度（2022年）的基础上，将直接温室气体排放量（范围1）和间接温室气体排放量（范围2）削减42%，并在2045年前实现100%减排。公司计划通过为实现目标付出最大努力，推行以清洁未来环境为导向的绿色经营，积极参与应对气候变化。
在社会领域，Celltrion提出了通过R&D创新改善患者生活、并支持在药品获取方面面临困难的弱势群体患者的努力方向和蓝图。Celltrion开发了全球首个以英夫利昔单抗为成分、以皮下注射剂型问世并获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的自身免疫疾病治疗新药Zymfentra，公司预计该药将大幅提升患者的生活质量。Celltrion还判断，在疗效与高价原研药等同、但以更合理成本让更多人享受治疗利益的生物类似药市场中，公司将发挥引领作用，从而扩大弱势群体的药品可及性。此外，随着今年第三工厂竣工，Celltrion已具备合计25万升的生物药品生产能力，今后还将为应对生物药品需求增长，持续扩建生产工厂，通过扩大产能来提升医疗可及性。
在治理结构领域，Celltrion通过与Celltrion Healthcare合并，提高了董事会中独立董事的比例，并追加任命女性董事，从而提升董事会的独立性与多样性。Celltrion在董事会下设审计委员会、薪酬委员会、独立董事候选人推荐委员会以及ESG委员会共4个委员会，以确保公司治理的健全性。尤其是公司通过合并简化交易结构，提高了透明度，并预期这将直接转化为投资者信任度的提升。
同时，Celltrion新获得信息安全管理体系（ISO 27001）认证，作为掌握国家尖端战略技术的企业，一方面强化信息保护能力，另一方面也高度完善了识别和管理财务及非财务风险的综合风险管理体系。Celltrion计划今后继续按照国际标准ISO 22301运行业务连续性管理体系（BCMS），以强化药品生产与供应的稳定性，并积极监测内外部风险因素。
公司相关人士表示：“Celltrion正以环境、社会和治理为中心，为实现提升人类健康与福祉价值的使命而努力”，“今后也将通过ESG报告透明公开经营活动全方位的ESG举措及成果”。
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