JLK提交脑卒中诊断AI解决方案FDA审批申请…正式进军美国市场 View original image

医疗人工智能专业企业JLK正式进军美国市场。


国内首家在科斯达克上市的人工智能企业JLK(代表 Kim Dongmin)于本月24日向美国食品药品监督管理局(FDA)完成旗下人工智能解决方案JLK-LVO的许可申请,预示着其正式进军美国市场。


公司向FDA申请的JLK-LVO是一款基于人工智能的解决方案,可通过血管造影CT图像快速检出大血管闭塞(LVO)。


JLK计划在获得FDA最终批准后,进入美国医保支付体系,以此在美国市场站稳脚跟,并最大化销售额和利润。尤其是美国用于LVO检出的人工智能解决方案的医保支付标准,按每次1040美元(约合142万韩元)制定,比韩国高出数十倍,公司预计将实现“量子飞跃”级别的营收增长。


此外,鉴于美国医院之间的转运距离较长,快速完成脑卒中诊断、手术、转运决策等更加重要,JLK还制定了完善的本土化战略:将该解决方案搭载到其自主开发的应用程序Snappy中进行提供。


JLK代表 Kim Dongmin 表示:“JLK-LVO进军美国市场,将加速脑卒中早期诊断和治疗领域的创新”,并称“我坚信,它最终将在提高患者生存率和生活质量方面发挥重要作用”。


他接着表示:“计划在今年内完成5款脑卒中人工智能解决方案的FDA申请”,“将通过进军医保支付标准较高的美国医疗市场,加快提升公司业绩”。



另一方面,“Snappy”是JLK开发的、涵盖全部11种脑卒中全周期解决方案的应用程序,可在移动端和个人电脑上使用。其特点是,不仅提供医务人员之间的专用聊天功能,还具备图像共享功能,大幅提升了使用便捷性。关于Snappy的详细信息,可在JLK官方YouTube频道JLK-TV上查看。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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