“我认为，与其说减重的幅度有多大，不如说减重的‘类型’更重要。”（Matthew Roe，阿斯利康（AZ）早期心血管·肾脏·代谢性疾病（CVRM）开发主管副总裁）
Matthew Roe 阿斯利康早期心血管 肾脏 代谢疾病开发负责人兼副社长8日在首尔江南区COEX举行的Bio Korea大会上发表演讲。图片由记者 Lee Chunhee 提供
View original image在打出“减重超过20%”等口号的胰高血糖素样肽‑1（GLP‑1）类减重药物迅速崛起之际，有观点指出，不应只看单纯的体重下降数字，而应考量究竟能在多大程度上实现“高质量”的减重。
8日下午，在首尔江南区COEX举行的“Bio Korea 2024”大会上，“肥胖治疗药物市场的发展潜力与未来战略”分论坛对当前减重药物的现状进行了梳理。会上，多位主要报告人指出，既然GLP‑1类药物已证实具有相当可观的减重效果，接下来就有必要在抑制肌肉等瘦体重流失的同时，降低糖尿病核心指标——糖化血红蛋白，实现更高质量的减重。
AZ副总裁Matthew Roe表示：“在减重过程中，会出现包括肌肉在内的瘦体重减少，这对本身就合并肌少症等基础疾病的患者来说，可能构成相当严重的问题。”他强调，不能只盯着减重的“量”。他指出：“与其说减掉多少公斤，不如说减掉的是什么更重要。关键在于让患者达到适宜的减重状态。”目前，阿斯利康正推进多款处于一期至二期临床阶段的减重新药候选物。
由柳韩洋行作为最大股东的Progen正在开发同时作用于GLP‑1和GLP‑2的双重激动剂PG‑102。GLP‑2此前主要用于治疗短肠综合征——这一疾病多因小肠先天性缺损或后天切除超过60%导致消化吸收受损。Progen看中了GLP‑2在预防肠道渗漏和缓解全身炎症方面的作用，希望通过双重作用来增强药效。
Progen代表Kim Jonggyun也表示：“今后（减重药物的）质量将变得更加重要。”他强调，开发减重药物的企业必须充分考虑各种不良反应、瘦体重减少以及体重反弹等问题。目前，PG‑102在小鼠模型的非临床试验中，已证实其减重效果优于现有减重药物。尤其在“体重质量”方面，其脂肪减重与瘦体重减少的比值，从既有药物的2.9倍提升到了6.4倍。此外，在改善糖化血红蛋白方面也显示出显著效果。
既有的GLP‑1类减重药物研发企业也正顺应这一趋势。开发减重药物Zepbound的礼来公司，去年以19.3亿美元（约2.6316万亿韩元）收购了正在研发可在不引发肌肉流失的情况下实现减重药物Bimagrumab的Versanis。韩美药品也计划于下月公开其在美国获批开展一期临床试验的减重药物HM15275的非临床研究结果。该药在动物实验中在尽量减少肌肉流失的前提下，仍然实现了显著的减重效果。
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