Moalife Plus于2日表示,已将两种肌肉疾病治疗候选物质相关技术转让给美国医美专业生物企业Elevai Labs。
这两种药物是基于Moalife的乳酸菌工程平台技术MucoMax开发的口服新药候选物。BLS-M22以典型的肌肉分解信号物质——肌肉生长抑制素(Myostatin)为靶点开发,在韩国已完成作为杜氏肌营养不良症(DMD)治疗药物的Ⅰ期临床试验。另外,BLS-M32则以肌肉生长抑制素和Activin-A双重靶点开发,定位为老年性肌少症(Sarcopenia)治疗药物,目前处于非临床阶段的新药候选物。
Elevai Labs将拥有除韩国以外全球范围内对BLS-M22及BLS-M32的开发及商业化独家权利。此外,Moalife将根据两项候选物的临床开发及销售里程碑达成情况获得分阶段技术许可费(里程碑付款),并将就Elevai Labs及其关联公司或再许可方(sublicensee)销售产生的净销售额获得版税。Moalife通过开发及销售里程碑可获得的总金额为1.3亿美元(约1800亿韩元)。
Elevai Labs是一家以自主开发的皮肤再生外泌体平台技术PREx(Precision Regenerative Exosome Technology™,精准再生外泌体技术)为基础的医美专业生物技术公司。目前正利用含有干细胞生长因子的外泌体开发并销售皮肤再生产品ELEVAI Empower™以及日常皮肤健康提升化妆品ELEVAI enfinity™。
Elevai Labs的首席医学官(CMO)表示:“肌肉生长抑制素是一个在增强肌肉量和肌力方面潜在能力已被验证的靶点,目前正与胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类减重治疗药物联合测试。我们认为,与其他正在与减重药物联合开发的肌肉生长抑制素策略相比,Moalife的许可药物因采用口服给药方式而具有差异化优势。”他补充称:“通过黏膜免疫诱导抗肌肉生长抑制素抗体生成的这一策略,有望有效解决目前已上市的GLP-1类减重治疗药物所存在的问题。”
Moalife的业务开发(BD)高管表示:“通过本次许可协议,我们的平台技术价值得到了海外市场的认可。随着在美国启动临床开发,我们在肌肉减少疾病治疗药物商业化方面又迈进了一步。”
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