“糖尿病视网膜病变可用眼药水轻松治疗”……UNIST·KNU联合研究开发滴眼剂治疗药物
缺血性视网膜病变治疗 还能促进血管正常化
一项可用眼药水轻松治疗早产儿或糖尿病患者中出现的视网膜病变的新技术已经问世。该技术能够修复受损血管，以较小剂量实现高效治疗，备受关注。
蔚山科学技术院（UNIST，总长 Lee Yonghoon）14日表示，生命科学系 Kang Byunghun 教授团队与庆北大学医院 Park Dongho 教授团队合作，开发出一项可改善因视网膜内缺氧而发生的缺血性视网膜病变——早产儿视网膜病变和糖尿病视网膜病变——的技术。
这是阻断疾病根源——线粒体性质发生改变——的技术。与既有治疗方法相比，该技术适用人群更广，并且可以通过滴眼液形式轻松治疗，这是其优势所在。
视网膜疾病的成因在于视网膜组织供氧不足，导致促血管生成因子过度产生，使视网膜血管异常增生。一旦发病，虽然可以延缓病情进展，但很难恢复到原始状态。
Kang Byunghun 教授表示：“我们确认到，促血管生成因子过度产生，是因为线粒体的性质发生了改变。”
在发生视网膜病变的细胞组织中，一种名为 TRAP1 的蛋白质表达增加，从而改变线粒体功能。也就是说，如果抑制 TRAP1，就可以改善视网膜病变。
现有治疗药物虽然疗效优异，但只能治疗有限的部分患者，难以适用于所有病人，而且患者还需每一两个月向眼球内注射一次药物，十分繁琐。
研究团队开发的物质通过调控线粒体，进而调节异常激活的转录因子 HIF1α。也就是从根本上减少异常激活基因的表达。
通过提高生物体内透过性，研发成滴眼液形式的药物，可适用于多类患者，并且使用便捷。
第一作者、UNIST 生命科学系研究员 Kim Soyeon 表示：“以因缺氧而被激活的 HIF1α 和线粒体为靶点进行调控，是一种完全全新的方法。如果说既有治疗药物仅能阻止疾病进展，那么本次开发的物质则可以将促血管生成因子恢复到正常水平，甚至促进血管正常化。”
生命科学系教授 Kang Byunghun 强调：“本次研究成果有望突破现有治疗药物的局限，用于开发既具优异活性、又兼具使用便利性的创新疗法。”
该治疗物质正由 UNIST 教员创办企业 SmartinBio（代表 Kang Byunghun 教授）进行开发，目前正在开展非临床试验。
本研究成果已于1月12日发表于全球权威国际学术期刊《Advanced Science》。研究得到了科学技术信息通信部中坚研究者支援项目和国家新药开发事业团新药研究开发生态系统构建项目的资助。
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