MedPacto于29日表示,公司与理事长兼任研究所所长的财团法人Gilro研究所通过共同研究,首次在全球范围内揭示了在骨质疏松、类风湿性关节炎等疾病致病因素——破骨细胞多核化形成过程中发挥作用的“MOART蛋白”。


MedPacto代表兼Gillo研究所所长 Kim Seongjin 以通讯作者身份参与的研究成果,已发表在国际学术期刊《Metabolism》上。[图片由MedPacto提供]

MedPacto代表兼Gillo研究所所长 Kim Seongjin 以通讯作者身份参与的研究成果,已发表在国际学术期刊《Metabolism》上。[图片由MedPacto提供]

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此次研究结果已发表在国际顶级学术期刊《Metabolism: Clinical and Experimental》(影响因子:9.8)上。该期刊是内分泌代谢领域全球排名第4的国际学术期刊。


研究团队发现,在破骨细胞分化过程的最后阶段表达量增加的MOART蛋白,在破骨细胞的多核化形成中起主要作用。基于这一发现,研究团队开发了以MOART为靶点的治疗药物“MP2021”,并在骨质疏松小鼠模型中证实,该药物可显著抑制骨丢失,显示出卓越的治疗效果。


报道还称,研究团队同时确认了将MP2021开发为类风湿性关节炎治疗药物的可能性。根据近期在美国风湿病学会上公开的临床前数据,MP2021在胶原诱导性关节炎小鼠模型中被证实能够有效抑制炎症,并显著减少软骨损伤、骨侵蚀以及炎症相关基因的表达。MedPacto和Gilro研究所计划今后就MP2021在类风湿性关节炎治疗中的作用机制向国际学术期刊投稿发表论文。



研究团队表示:“MP2021的作用机制不同于现有药物,是一种能够特异性地同时抑制炎症和骨丢失的创新性治疗药物”,“不仅可用于类风湿性关节炎、骨质疏松或骨转移的治疗,还有望作为在停止现有药物治疗后有效抑制急剧骨丢失的治疗药物使用,从而提升患者的生活质量”。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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