临床试验检体分析机构GCCL表示，已于28日与拥有国内人源化小鼠专业技术的非临床委托研究机构（合同研究组织，CRO）Humic签署战略业务合作协议（MOU）。
临床试验检体分析机构GCCL于28日表示，已与拥有国内人源化小鼠专业技术的非临床委托研究机构CRO Humic签署战略业务合作协议MOU。GCCL代表理事Yang Songhyeon（左）与Humic顾问委员Seo Jooyoung在签约仪式上合影留念。照片由GCCL提供
View original image本次协议内容包括：▲共同研究及技术支持 ▲检验委托与受托、学术及分析方法技术转移 ▲对外合作项目推进及联合宣传营销等。尤其是双方将加强技术合作，以提高从非临床到临床试验应用的成功率，缩短延宕时间，从而为新药开发企业提供更优质的分析服务。
Humic是一家利用人源化小鼠专业技术，在与人体免疫系统类似的环境中提供有效性服务的非临床合同研究组织。该公司在抗癌、自身免疫疾病、脑疾病等多个领域，基于类器官的类生理特性，提供动物模型分析的PADO（Patient Derived Organoid，患者来源类器官）服务、多组学分析服务以及单细胞基因分析服务。
GCCL是获得食品医药品安全处GCLP（良好临床实验室规范）认证的机构，是一家从临床Ⅰ期到Ⅳ期提供全周期分析服务的临床试验检体分析专业企业。公司方面认为，通过此次协议，凭借研究分析及合作技术，将有望从非临床到临床的全周期提供更大范围的服务。
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GCCL代表Yang Songhyun表示：“通过此次协议，我们能够以从非临床到临床全周期进一步强化的技术实力，为新药开发企业提供更广范围的检体分析服务。今后将融合GCCL的临床试验分析经验与Humic的特化分析平台，由双方共同提供差异化的分析服务。”
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