新冠后抑郁症患者激增
新机制治疗药物酝酿上市
相比传统抗抑郁药副作用更少
国内抑郁症患者已突破100万名，数量迅速增加，制药企业也正全力开发疗效更佳的治疗药物。
抑郁症是当大脑中的神经递质——如血清素和去甲肾上腺素等——含量减少时发生的疾病。治疗药物通过调节这些物质的不平衡来改善抑郁症状，按作用机制可分为三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂、选择性血清素再摄取抑制剂、血清素–去甲肾上腺素再摄取抑制剂等。不过，各类药物都会出现嗜睡、头痛、失眠、性功能障碍等不良反应，这是其缺点。
据相关行业4日消息，近期以全新作用机理提升抑郁症治疗效果或减少不良反应的新药备受关注。国内目前有Bukwang Pharm和Daewoong Pharmaceutical两家公司行动较为迅速。
Bukwang Pharm在去年10月向食品医药品安全处提交了用于治疗精神分裂症和双相抑郁症的新药“Latuda片（成分名卢拉西酮）”的品种许可申请，随后又于上月18日完成了药品医保报销目录收载申请。在美国、欧洲联盟（EU）等53个国家获批作为精神分裂症治疗药物的Latuda片，目前已在20个国家获批用于治疗成人Ⅰ型双相抑郁症。Latuda片的主要成分卢拉西酮据报告显示，相较于现有抑郁症治疗药物，其体重增加、血脂异常和高血糖症等代谢系统异常反应发生率更低。由日本住友制药开发的Latuda片，自2017年起，Bukwang Pharm获得了其在韩国国内的独家许可权后，便拥有该药的开发和销售权。Bukwang Pharm预计，Latuda片在韩国的年销售额有望达到数百亿韩元规模。
Daewoong Pharmaceutical正与生物风险企业NeuroLive共同开发基于多重靶点的抑郁症治疗药物“NR-0601”。NR-0601是一种通过向脑组织发送电信号并确认神经细胞反应方式筛选出的抗抑郁药。由于至少具备9个以上的多重靶点作用机制，被评价为与现有治疗药物相比疗效更为出色。
以选择性靶向血清素1A受体为新机制的抑郁症治疗药物Exxua（成分名吉非罗盐酸盐）于上月28日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，患者的治疗选择进一步拓宽。该药在提高治疗效果的同时，其引发性功能障碍和体重增加的比例有所降低，这是其特点。
对于存在抗抑郁药不良反应或疗效不佳的患者，也可以尝试使用电子药物。Ybrain和Neurophet通过改变大脑电信号传导方式来治疗抑郁症的电子药物已开发完成，并于2021年获得食品医药品安全处许可。目前在部分医院和诊所中，已优先用于存在抗抑郁药不良反应或疗效较低的患者。
据国民健康保险公团统计，抑郁症确诊人数从2018年的75万2976人增加到去年的100万744人，增长32.9%。分析认为，在新冠肺炎流行期间，人们难以建立社会关系，从而导致抑郁症患者大幅增加。由于抑郁症患者增多已成为全球趋势，全球抑郁症治疗药物市场规模预计今年将达到159.83亿美元（约21万亿韩元，市场调研机构Allied Market Research数据）。其中，韩国市场约占2000亿韩元。
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