宝灵于15日公告称,其高血压·血脂异常改良新药复方制剂BR1018的三期临床试验计划已获韩国食品药品安全处批准。



该试验以同时患有原发性高血压和原发性高胆固醇血症的患者为对象,比较评估联合给药BR1018B和BR1018C的有效性及安全性。试验将以国内156名患者为对象,历时约24个月进行。临床试验实施期间预计为本月起至明年8月。


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