RNA干扰技术为基础的创新新药企业OliX 13日表示，在作为肥胖治疗药物开发中的OLX702A，目前正在进行的非临床灵长类（猴）效能试验中期结果中，已确认其具有减重效果。
OliX称，公司在将OLX702A作为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗药物开发的过程中，确认了其减重效能，因此正将其从NASH适应症扩展为肥胖治疗药物。目前在全球范围内快速崛起的胰高糖素样肽-1（GLP-1）类减重药物司美格鲁肽，是通过激活GLP-1受体来抑制食欲、减少能量摄入；相较之下，OliX的OLX702A则是通过提高能量代谢量来发挥减重作用。
OliX注意到，现有GLP-1类肥胖治疗药物与OLX702A的减重机制不同，因此将研究重点放在两种药物的联合给药方案上。公司通过全球临床试验受托机构（合同研究组织，CRO），在灵长类（猴）模型上开展非临床效能试验，验证体重下降以及停药后缓解体重反弹（溜溜球效应）的效果。公司表示，根据此次灵长类实验中期结果分析，司美格鲁肽单药给药组的体重下降约为15.9%，而OLX702A与司美格鲁肽联合给药组的体重下降约为21.6%，与单药给药组相比，确认了更为增强的减重效果。
公司相关负责人表示：“与每周给药一次的现有GLP-1类肥胖治疗药物相比，OLX702A的给药间隔为每3至6个月一次，大幅提升了患者的便利性。”他还表示：“与现有肥胖治疗药物不同，OLX702A通过提高能量代谢发挥作用，正在被开发为一种能够以更健康方式减重的肥胖治疗药物。”
他补充称：“特别是基于此前小鼠实验中，在OLX702A与司美格鲁肽联合给药组所确认的缓解溜溜球效应的效能，有望解决GLP-1类肥胖治疗药物的主要缺点——‘停药后体重反弹’这一患者的核心困扰，成为一款具有重磅潜力的全新肥胖治疗创新药。”
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