第四代肺癌治疗候选药物
Bridge Biotherapeutics表示，在2023世界肺癌学会上，以口头报告形式公开了正在开发为非小细胞肺癌治疗候选物的第四代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）“BBT-176”第一阶段临床试验的后续数据。
当地时间11日，在新加坡举行的世界肺癌学会现场，延世癌症医院肺癌中心教授 Lim Seonmin 正在发布 Bridge Biotherapeutics 第四代 EGFR 抑制剂“BBT-176”一期临床后续数据。Bridge Biotherapeutics提供
View original imageBBT-176一期临床后续数据在学会举办地新加坡当地，由延世癌症医院肺癌中心教授 Lim Sunmin 的报告中公布。当日报告介绍了在给药方案由原来的一日一次改为一日两次后，BBT-176改善的耐受性和用药依从性，以及在该给药方案组中出现的肿瘤体积缩小30%以上、呈现部分缓解（PR）的新发病例。
同时，在推进BBT-176临床研究的过程中，研究团队并行采用基于患者血液样本、持续监测基因突变的液体活检分析方式，介绍了临床参与患者的分子遗传学反应及其模式。
此次报告公开的内容，选取了自去年下半年起开展的BBT-176一日两次给药方案安全性及有效性评估临床试验中，截至今年5月底的汇总数据里，被认为具有学术讨论价值的部分病例。其中，关于受试者放射学反应与分子遗传学反应相关性的数据被具体披露。
在相关数据中，对于伴有包括C797S在内的DTC三重突变的合并患者，在一日两次给药方案下，血液中包括EGFR在内的DNA比例最高下降达83%。在放射学评估中也确认了肿瘤密度在统计学上具有意义的降低。
此次报告还提及了作为一期/二期临床首要有效性评价指标的药物安全性相关内容。根据目前为止的临床结果，已确认药代动力学特征与剂量呈正相关，主要不良反应未超出同类药物中可预测的副作用范围。
Bridge Biotherapeutics代表 Lee Jeongkyu 表示：“由于针对非小细胞肺癌中在第三代EGFR抑制剂治疗后出现的突变，目前尚无获批治疗药物，我们将加快研发步伐，力争在能够有效应对多种耐药突变的新一代第四代EGFR抑制剂开发领域成为全球领跑者。”
Bridge Biotherapeutics正在开发“BBT-176”和“BBT-207”这两款第四代靶向肺癌治疗药物，面向对现有非小细胞肺癌EGFR抑制剂产生耐药的患者。同时，公司也在持续开展与基因突变相关的伴随诊断研究，推进非小细胞肺癌领域治疗药物的开发。BBT-176于2021年被选定为国家新药开发项目“新药临床开发”部门的资助课题，正获得国家新药开发事业团的支持。
版权所有 © 阿视亚经济 (www.asiae.co.kr)。 未经许可不得转载。
